december 2023

Poro─Źanje o domnevnih ne┼żelenih u─Źinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu 2022

JAZMP kot pristojni organ na podro─Źju zdravil in Nacionalni center za farmakovigilanco zbira in ocenjuje poro─Źila o domnevnih ne┼żelenih u─Źinkih zdravil (dNUZ), ki jih posredujejo zdravstveni delavci, imetniki dovoljenj za …

Poro─Źanje o domnevnih ne┼żelenih u─Źinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu 2022 Ve─Ź »

Prva razli─Źica seznama kriti─Źnih zdravil Unije, sprejeta za pomo─Ź pri prepre─Źevanju morebitnega pomanjkanja v EU

Evropska agencija za zdravila (EMA) je 12. decembra objavila prvo razli─Źico seznama kriti─Źnih zdravil Unije, ki vsebuje ve─Ź kot 200 zdravilnih u─Źinkovin za uporabo v humani medicini, ki veljajo za …

Prva razli─Źica seznama kriti─Źnih zdravil Unije, sprejeta za pomo─Ź pri prepre─Źevanju morebitnega pomanjkanja v EU Ve─Ź »

PRAC priporo─Źil ukrepe za zmanj┼íanje tveganja za resne ne┼żelene u─Źinke pri zdravilih, ki vsebujejo psevdoefedrin

Odbor agencije EMA za varnost zdravil (PRAC) je priporo─Źil nove ukrepe za zmanj┼íanje tveganj za posteriorni reverzibilni encefalopati─Źni sindrom (PRES) ter reverzibilni cerebralni vazokonstrikcijski sindrom (RCVS) pri uporabi zdravil, ki …

PRAC priporo─Źil ukrepe za zmanj┼íanje tveganja za resne ne┼żelene u─Źinke pri zdravilih, ki vsebujejo psevdoefedrin Ve─Ź »

Scroll to Top