Poudarki s seje odbora PRAC
Odbor EMA za varnost zdravil (PRAC) je na seji, ki je potekala od 11. 4. do 14. 4. 2023, obravnaval različne teme s področij svoje pristojnosti, ki zajema vse vidike …
Objavljen je posodobljen seznam GTIN, 14. 4. 2023
JAZMP objavlja seznam nacionalnih identifikatorjev zdravil skupaj s šiframi izdelkov (PC), ki so jih posredovali deležniki, za potrebe izvajanja…
Odpoklic zdravil Lorsilan 1 mg tablete in Lorsilan 2,5 mg tablete
Javna agencija Republike Slovenija za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) je od imetnika dovoljenja za promet Belupo d.o.o., Dvoržakova 6, 1000 Ljubljana, prejela obvestilo o neustrezni kakovosti zdravila Lorsilan, ki …
Odpoklic zdravil Lorsilan 1 mg tablete in Lorsilan 2,5 mg tablete Več »
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – MAREC 2023
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo obvestila o varnostnih korektivnih ukrepih za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali pooblaščenih predstavnikov proizvajalcev …
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – MAREC 2023 Več »
PONAREJENI MEDICINSKI PRIPOMOČKI Z LOGOTIPOM PROIZVAJALCA Bioteck SpA
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) je bila s strani italijanskega pristojnega organa za medicinske pripomočke obveščena o na področju Turčije najdenih ponarejenih medicinskih pripomočkih z logotipom …
PONAREJENI MEDICINSKI PRIPOMOČKI Z LOGOTIPOM PROIZVAJALCA Bioteck SpA Več »
Umik zdravil, ki vsebujejo folkodin, s trga EU
Evropska komisija je po zaključku napotitvenega postopka v zvezi z zdravili, ki vsebujejo folkodin, 6.3.2023 izdala Izvedbeni sklep o dovoljenjih za promet z zdravili za uporabo v humani medicini, ki …
Folkodin: obvestilo za zdravstvene delavce
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o umiku zdravil, ki vsebujejo folkodin, s trga v Evropski uniji. …
