Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Evropska komisija je na spletni strani objavila informativne preglede v zvezi z novimi Uredbami (Uredba (EU) 2017/745 (MDR) in Uredba (EU) 2017/746 (IVDR)) s področja medicinskih pripomočkov. Vabimo vas, da na …
Informacije za proizvajalce medicinskih pripomočkov na spletni strani Evropske komisije Več »
Evropska agencija za zdravila (angl. European Medicines Agency – EMA) je zaključila, da omega-3-maščobne kisline niso učinkovite pri preprečevanju nadaljnjih težav s srcem in krvnim žiljem pri ljudeh, ki so …
Po pregledu zdravil, ki vsebujejo protibolečinsko učinkovino metamizol, EMA priporoča, da se najvišji dovoljeni dnevni odmerek teh zdravil in kontraindikacije za njihovo uporabo med nosečnostjo in dojenjem, uskladijo za vsa …
EMA je začela s pregledom zdravil, ki vsebujejo antibiotik fosfomicin, ki se ga uporablja v številnih državah članicah Evropske unije za zdravljenje vrste bakterijskih okužb. Fosfomicin je antibiotik, ki se …
Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela pregled zdravil, ki vsebujejo fosfomicin Več »
JAZMP kot pristojni organ na področju zdravil in Nacionalni center za farmakovigilanco zbira in ocenjuje poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil (dNUZ), ki jih posredujejo zdravstveni delavci, imetniki DzP in …
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu 2017 Več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o tveganju za preveliko ali premajhno odmerjanje zdravila Xyrem® (natrijev oksibat) 500 mg/ml peroralna …
Xyrem (natrijev oksibat): obvestilo za zdravstvene delavce Več »
Obveščamo vas, da bo JAZMP, v skladu z 31. členom UUP, 24. in 31. decembra 2018 poslovala od 8:00 do 13:00. URADNO OBVESTILO
