Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Na podlagi sporočila Lekarniške zbornice, da zaradi informacij o zdravilih, ki vsebujejo diklofenak (zdravila Voltaren, Naklofen, Olfen idr.) ki krožijo po spletu, bolniki v lekarnah izražajo zaskrbljenost in sprašujejo po […]
Informacije iz nezanesljivih virov o zdravilih, ki vsebujejo diklofenak Preberi več »
Central Management Committee (CMC) je zadolžen za izboljšanje učinkovitosti regulatornega sistema na področju medicinskih pripomočkov, primarno skozi doseganje večje doslednosti pri razlagi in izvajanju določb regulatornega sistema, s krepitvijo sodelovanja
Vsem zainteresiranim sporočamo, da je Evropska komisija 26. septembra 2012 objavila predloge novih uredb na področju medicinskih pripomočkov in sicer Uredbo o medicinskih pripomočkih in Uredbo o in vitro diagnostičnih
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) obvešča, da do 31. 10. 2012 sprejema prošnje za prevzem RMS v DCP postopkih pridobitve dovoljenja za promet z zdravilom. Predložitev vlog
Obvestilo glede organizacijskih sprememb na področju delovanja regulative zdravil za uporabo v humani medicini. Več…
JAZMP vabi vse zainteresirane vlagatelje, da se vključijo v pilotno fazo projekta skupne evropske platforme za elektronsko oddajo vlog (CESP). CESP bo vlagateljem omogočal, da preko enotnega varnega spletnega mesta
Vabilo vsem zainteresiranim, da se vključijo v pilotni projekt CESP Preberi več »
