Month: oktober 2012

Odlo─Źitev CMC (Central Management Committee) glede informacij, ki so potrebne v zvezi z naslovom proizvajalca medicinskih pripomo─Źkov

Central Management Committee (CMC) je zadol┼żen za izbolj┼íanje u─Źinkovitosti regulatornega sistema na podro─Źju medicinskih pripomo─Źkov, primarno skozi doseganje ve─Źje doslednosti pri razlagi in izvajanju dolo─Źb regulatornega sistema, s krepitvijo sodelovanja …

Odlo─Źitev CMC (Central Management Committee) glede informacij, ki so potrebne v zvezi z naslovom proizvajalca medicinskih pripomo─Źkov Ve─Ź ┬╗

Spremembe zakonodaje EU o medicinskih pripomo─Źkih in invitro diagnosti─Źnih medicinskih pripomo─Źkih

Vsem zainteresiranim sporo─Źamo, da je Evropska komisija 26. septembra 2012 objavila predloge novih uredb na podro─Źju medicinskih pripomo─Źkov in sicer Uredbo o medicinskih pripomo─Źkih in Uredbo o in vitro diagnosti─Źnih …

Spremembe zakonodaje EU o medicinskih pripomo─Źkih in invitro diagnosti─Źnih medicinskih pripomo─Źkih Ve─Ź ┬╗

Pro┼ínja za prevzem vloge referen─Źne dr┼żave ─Źlanice (RMS) v postopkih za pridobitev dovoljenja za promet z zdravilom po DCP

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomo─Źke (JAZMP) obve┼í─Źa, da do 31.┬á10.┬á2012 sprejema pro┼ínje za prevzem RMS v DCP postopkih pridobitve dovoljenja za promet z zdravilom. Predlo┼żitev vlog …

Pro┼ínja za prevzem vloge referen─Źne dr┼żave ─Źlanice (RMS) v postopkih za pridobitev dovoljenja za promet z zdravilom po DCP Ve─Ź ┬╗

Scroll to Top