Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil, da je treba informacije o zdravilu Noxafil (posakonazol), vključno z ovojnino, posodobiti z namenom poudarka na obstoječem opozorilu, da obe peroralni farmacevtski obliki pri istem odmerku nista preprosto zamenljivi med seboj zaradi razlik v odmerjanju, jemanju s hrano in doseženi plazemski koncentraciji zdravila. Za tak namen je potrebna prilagoditev odmerka.
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
