28. julija, 2017

Končno mnenje EMA potrjuje omejitve uporabe linearnih kontrastnih sredstev z gadolinijem

/ Farmakovigilanca, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Evropska agencija za zdravila (EMA) je zaključila pregled kontrastnih sredstev z gadolinijem in potrdila omejitve uporabe nekaterih linearnih gadolinijevih kontrastnih sredstev pri magnetnoresonančnem slikanju telesa, ter za ostale začasni odvzem dovoljenja za […]

Končno mnenje EMA potrjuje omejitve uporabe linearnih kontrastnih sredstev z gadolinijem Preberi več »

Povabilo strokovnjakom, da se pridružijo Odboru za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA)

/ Farmakovigilanca, Obvestila za imetnike dovoljenj za promet, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Generalni direktorat Evropske komisije za zdravje in varnost je objavil razpis za prijavo interesa za članstvo v Odboru za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) kot neodvisni strokovnjak. To je priložnost za

Povabilo strokovnjakom, da se pridružijo Odboru za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) Preberi več »

Povabilo k prijavi na javno predstavitev mnenj na Evropski agenciji za zdravila (EMA) v zvezi z obravnavo varnosti uporabe valproata

/ Farmakovigilanca, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Evropska agencija za zdravila (EMA) vabi državljane EU, da delijo svoje izkušnje z uporabo valproata, zdravila za zdravljenje epilepsije, bipolarne motnje in migrene, na njeni prvi javni predstavitvi mnenj, ki

Povabilo k prijavi na javno predstavitev mnenj na Evropski agenciji za zdravila (EMA) v zvezi z obravnavo varnosti uporabe valproata Preberi več »

Pomik na vrh