Day: 28. julija, 2017

Kon─Źno mnenje EMA potrjuje omejitve uporabe linearnih kontrastnih sredstev z gadolinijem

Evropska agencija za zdravila (EMA) je zaklju─Źila pregled kontrastnih sredstev z gadolinijem in potrdila omejitve uporabe nekaterih linearnih gadolinijevih kontrastnih sredstev pri magnetnoresonan─Źnem slikanju telesa, ter za ostale za─Źasni odvzem dovoljenja za …

Kon─Źno mnenje EMA potrjuje omejitve uporabe linearnih kontrastnih sredstev z gadolinijem Ve─Ź ┬╗

Povabilo strokovnjakom, da se pridru┼żijo Odboru za oceno tveganja na podro─Źju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA)

Generalni direktorat Evropske komisije za zdravje in varnost je objavil razpis za prijavo interesa za ─Źlanstvo v Odboru za oceno tveganja na podro─Źju farmakovigilance (PRAC) kot neodvisni strokovnjak. To je prilo┼żnost za …

Povabilo strokovnjakom, da se pridru┼żijo Odboru za oceno tveganja na podro─Źju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) Ve─Ź ┬╗

Povabilo k prijavi na javno predstavitev mnenj na Evropski agenciji za zdravila (EMA) v zvezi z obravnavo varnosti uporabe valproata

Evropska agencija za zdravila (EMA) vabi dr┼żavljane EU, da delijo svoje izku┼ínje z uporabo valproata, zdravila za zdravljenje epilepsije, bipolarne motnje in migrene, na njeni prvi javni predstavitvi mnenj, ki …

Povabilo k prijavi na javno predstavitev mnenj na Evropski agenciji za zdravila (EMA) v zvezi z obravnavo varnosti uporabe valproata Ve─Ź ┬╗

Scroll to Top