Month: junij 2018

Evropska agencija za zdravila (EMA) omejuje uporabo zdravil Keytruda in Tecentriq pri raku na mehurju

Podatki kažejo na manjše preživetje pri nekaterih bolnikih z nizko izraženim proteinom PD-L1 Zgodnji podatki iz dveh kliničnih študij kažejo na zmanjšano možnost preživetja pri zdravljenju urotelijskega karcinoma (rak mehurja …

Evropska agencija za zdravila (EMA) omejuje uporabo zdravil Keytruda in Tecentriq pri raku na mehurju Več »

Javna predstavitev mnenj na Evropski agenciji za zdravila (EMA) v zvezi z obravnavo varnosti kinolonov in fluorokinolonov

Evropska agencija za zdravila (EMA) je objavila dnevni red in seznam sodelujočih na javni predstavitvi mnenj v zvezi z obravnavo varnosti kinolonov in fluorokinolonov, ki bo potekala 13. junija 2018 v prostorih …

Javna predstavitev mnenj na Evropski agenciji za zdravila (EMA) v zvezi z obravnavo varnosti kinolonov in fluorokinolonov Več »

Smernice za izdelavo ocene tveganja za magistralna in galenska zdravila (83. člen Zakona o lekarniški dejavnosti)

Smernice za izdelavo ocene tveganja, predstavljene v nadaljevanju, temeljijo na izhodiščih, ki jih določa Zakon o lekarniški dejavnosti (Uradni list RS, št. 85/16 in 77/17, ZLD-1) ter predpostavki, da imajo …

Smernice za izdelavo ocene tveganja za magistralna in galenska zdravila (83. člen Zakona o lekarniški dejavnosti) Več »

Scroll to Top