Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Evropska agencija za zdravila (EMA) je objavila dnevni red in seznam sodelujočih na javni predstavitvi mnenj v zvezi z obravnavo varnosti kinolonov in fluorokinolonov, ki bo potekala 13. junija 2018 v prostorih […]
Smernice za izdelavo ocene tveganja, predstavljene v nadaljevanju, temeljijo na izhodiščih, ki jih določa Zakon o lekarniški dejavnosti (Uradni list RS, št. 85/16 in 77/17, ZLD-1) ter predpostavki, da imajo
JAZMP ponuja novo spletno storitev, ki omogoča učinkovitejšo komunikacijo z deležniki. Vse zainteresirane partnerje vabimo k uporabi novega portala eVročanje. Portal omogoča hiter, zakonsko skladen in varen prenos dokumentov, predvsem
eVročanje – vabilo k pristopu Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o priporočenih ukrepih ob uporabi zdravil Tivicay, Triumeq in Juluca (še ni
Obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
