Mesec: junij 2018

Evropska agencija za zdravila (EMA) omejuje uporabo zdravil Keytruda in Tecentriq pri raku na mehurju

Podatki ka┼żejo na manj┼íe pre┼żivetje pri nekaterih bolnikih z nizko izra┼żenim proteinom PD-L1 Zgodnji podatki iz dveh klini─Źnih ┼ítudij ka┼żejo na zmanj┼íano mo┼żnost pre┼żivetja pri zdravljenju urotelijskega karcinoma (rak mehurja …

Evropska agencija za zdravila (EMA) omejuje uporabo zdravil Keytruda in Tecentriq pri raku na mehurju Ve─Ź »

Evropska agencija za zdravila (EMA) za─Źenja s pregledom zdravil, ki vsebujejo metamizol

Evropska agencija za zdravila (EMA) je za─Źela s pregledom zdravil, ki vsebujejo u─Źinkovino metamizol in se v ┼ítevilnih dr┼żavah ─Źlanicah EU uporabljajo za zdravljenje resnih bole─Źin in zvi┼íane telesne temperature, …

Evropska agencija za zdravila (EMA) za─Źenja s pregledom zdravil, ki vsebujejo metamizol Ve─Ź »

Javna predstavitev mnenj na Evropski agenciji za zdravila (EMA) v zvezi z obravnavo varnosti kinolonov in fluorokinolonov

Evropska agencija za zdravila (EMA) je objavila dnevni red in seznam sodelujo─Źih na javni predstavitvi mnenj v zvezi z obravnavo varnosti kinolonov in fluorokinolonov, ki bo potekala 13. junija 2018 v prostorih …

Javna predstavitev mnenj na Evropski agenciji za zdravila (EMA) v zvezi z obravnavo varnosti kinolonov in fluorokinolonov Ve─Ź »

Smernice za izdelavo ocene tveganja za magistralna in galenska zdravila (83. ─Źlen Zakona o lekarni┼íki dejavnosti)

Smernice za izdelavo ocene tveganja, predstavljene v nadaljevanju, temeljijo na izhodi┼í─Źih, ki jih dolo─Źa Zakon o lekarni┼íki dejavnosti (Uradni list RS, ┼ít. 85/16 in 77/17, ZLD-1) ter predpostavki, da imajo …

Smernice za izdelavo ocene tveganja za magistralna in galenska zdravila (83. ─Źlen Zakona o lekarni┼íki dejavnosti) Ve─Ź »

Scroll to Top