2024

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu 2023

JAZMP kot pristojni organ na področju zdravil in Nacionalni center za farmakovigilanco zbira in ocenjuje poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil (dNUZ), ki jih posredujejo zdravstveni delavci, imetniki dovoljenj za […]

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu 2023 Preberi več »

Preverjanje avtentičnosti zdravil, ki so bila primarno namenjena dajanju na trg v Veliki Britaniji

1.1.2025 bo iz evropskega sistema za preverjanje avtentičnosti zdravil (EMVS), zaradi odhoda Velike Britanije iz Evropske unije, odklopljen britanski nacionalni sistem za preverjanje avtentičnosti zdravil (UK NMVS), kar bo vplivalo

Preverjanje avtentičnosti zdravil, ki so bila primarno namenjena dajanju na trg v Veliki Britaniji Preberi več »

Pomik na vrh