Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil, da trenutno razpoložljivi podatki ne potrjujejo zadržkov o povečanem tveganju za neželene učinke […]
Končan pregled zdravil za diabetes, ki delujejo na inkretinski sistem Preberi več »
Obveščamo vas, da je 15. julija 2013 izšlo DRUGO DOPOLNILO K TRETJI IZDAJI FORMULARIUMA SLOVENICUMA (FS 3.2), ki ga lahko naročite s priloženo naročilnico, po faksu na številko (08) 2000
Izid drugega dopolnila k tretji izdaji FORMULARIUMA SLOVENICUMA (FS 3.2) Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je po izraženih zadržkih glede neželenih učinkov, ki se pojavijo pri nekaterih bolnikih, začela s pregledom zdravil, ki vsebujejo zolpidem. Ta zdravila se uporabljajo za
Pregled zdravil, ki vsebujejo zolpidem Preberi več »
Implementacija nove različice QRD predloge 9.0 za zdravila za uporabo v humani medicini. Več
Obvestilo o novi različici QRD predloge 9.0 za zdravila za uporabo v humani medicini Preberi več »
Dopolnitev informacij glede predloga odbora PRAC za začani umik dovoljenja za promet z zdravili, ki vsebujejo hidroksietilškrob(HES) Več
Sporočilo za strokovno javnost glede zdravil, ki vsebujejo HES Preberi več »
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled intravenskih (i.v.) zdravil, ki vsebujejo železo, ki se uporabljajo za zdravljenje pomanjkanja
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je po pregledu podatkov iz kliničnih študij, varnostnih poročil po prihodu zdravil na trg in
Nova omejitev uporabe zdravil, ki vsebujejo derivate ergot alkaloidov Preberi več »
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je pregledal poročila o resnih neželenih učinkih in primerih smrti pri otrocih, ki so za lajšanje
Omejitev uporabe kodeina pri lajšanju bolečine pri otrocih Preberi več »
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil, da so učinki diklofenaka (zdravila za lajšanje bolečine) na srce in ožilje pri sistemskem
Za diklofenak enaki previdnostni ukrepi kot za zaviralce COX-2 Preberi več »
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je po pregledu podatkov zaključil, da koristi raztopin za infundiranje, ki vsebujejo hidroksietil škrob (HES), ne
Začasni umik dovoljenja za promet z raztopinami za infundiranje, ki vsebujejo HES Preberi več »
