Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Ponovno objavljamo obvestilo o novi različici QRD predloge 9.0 za zdravila za uporabo v humani medicini, tokrat s pravilnim naslovom nacionalnega centra za poročanje neželenih učinkov (Zaloška cesta 2). Več
JAZMP je v zavihku Kontrola kakovosti objavila nov cenik storitev uradnega kontrolnega laboratorija, ki velja za vse storitve uradne kontrole kakovosti, dokončane od 01.08.2013. Dodani sta kalkulaciji za redno kontrolo kakovosti homeopatskih
Objava novega cenika storitev uradnega kontrolnega laboratorija Preberi več »
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil, da je tveganje za okvaro jeter večje od koristi zdravljenja glivičnih okužb in
Priporočilo za začasno ukinitev dovoljenja za promet s peroralnim ketokonazolom Preberi več »
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) priporoča spremembe pri uporabi zdravil v EU, ki vsebujejo metoklopramid, vključno z omejitvijo odmerka in
EMA priporoča spremembe pri uporabi metoklopramida Preberi več »
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil, da trenutno razpoložljivi podatki ne potrjujejo zadržkov o povečanem tveganju za neželene učinke
Končan pregled zdravil za diabetes, ki delujejo na inkretinski sistem Preberi več »
Obveščamo vas, da je 15. julija 2013 izšlo DRUGO DOPOLNILO K TRETJI IZDAJI FORMULARIUMA SLOVENICUMA (FS 3.2), ki ga lahko naročite s priloženo naročilnico, po faksu na številko (08) 2000
Izid drugega dopolnila k tretji izdaji FORMULARIUMA SLOVENICUMA (FS 3.2) Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je po izraženih zadržkih glede neželenih učinkov, ki se pojavijo pri nekaterih bolnikih, začela s pregledom zdravil, ki vsebujejo zolpidem. Ta zdravila se uporabljajo za
Pregled zdravil, ki vsebujejo zolpidem Preberi več »
Implementacija nove različice QRD predloge 9.0 za zdravila za uporabo v humani medicini. Več
Obvestilo o novi različici QRD predloge 9.0 za zdravila za uporabo v humani medicini Preberi več »
Dopolnitev informacij glede predloga odbora PRAC za začani umik dovoljenja za promet z zdravili, ki vsebujejo hidroksietilškrob(HES) Več
Sporočilo za strokovno javnost glede zdravil, ki vsebujejo HES Preberi več »
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled intravenskih (i.v.) zdravil, ki vsebujejo železo, ki se uporabljajo za zdravljenje pomanjkanja
