Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Evropska agencija za zdravila (EMA) je pričela z objavljanjem prevodov posodobitev informacij o zdravilih, ki sledijo oceni varnostnih signalov, v vseh uradnih jezikih EU. Prevodi so namenjeni imetnikom dovoljenj za …
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil s pregledom zdravil, ki vsebujejo hidroksizin. PRAC je ocenil, da je uporaba hidroksizina povezana …
Priporočila PRAC za zmanjšanje učinkov na srčni ritem pri uporabi zdravil s hidroksizinom Več »
Republika Slovenija ne bo ostala brez uradne kontrole kakovosti zdravil, hkrati pa bo nekaj tednov, predvidoma do konca prvega kvartala 2015, v postopku vključevanja uradnega kontrolnega laboratorija v sestavi NLZOH v …
Prenos nalog uradnega kontrolnega laboratorija z JAZMP na NLZOH Več »
JAZMP z današnjim dnem pričenja z objavo seznama zdravil za uporabo v humani medicini, ki nimajo dovoljenja za promet v RS, so pa pridobila dovoljenje za vnos oziroma uvoz zdravil …
V zvezi s plačili letnih pristojbin iz 189. člena Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14; ZZdr-2), 62. člena Zakona o medicinskih pripomočkih (Uradni list RS, št. 98/09), 4. …
Obvestilo zavezancem za plačilo letnih pristojbin v letu 2015 Več »
Dr. Matej Breznik je dne 26.1.2015 podal zahtevo za razrešitev z mesta direktorja Javne agencije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) iz osebnih razlogov. Svet JAZMP je dne 28.1.2015 sprejel …
Na podlagi četrtega odstavka 3. člena Pravilnika o pristojbinah na področju zdravil (Uradni list RS, št. 65/11) in tretjega odstavka 3. člena Pravilnika o pristojbinah na področju medicinskih pripomočkov (Uradni list RS, št. …
