Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o resnem odstopu od kakovosti, povezanim z iglo napolnjene injekcijske brizge […]
Arixtra (natrijev fondaparinuksat): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Posodobljen dokument EURIPID Guidance Document on External Reference Pricing (ERP) prinaša nova, na dokazih utemeljena priporočila za evropske oblikovalce politik, ki se vsakodnevno soočajo z izzivi določanja cen zdravil. V
V Uradnem listu Republike Slovenije, št. 6/2026, na povezavi UL RS, št. 6/26, je bila dne 30. 1. 2026 objavljena Tarifa Javne agencije Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke za področje medicinskih pripomočkov,
OBJAVA TARIFE JAZMP ZA PODROČJE MEDICINSKIH PRIPOMOČKOV Preberi več »
Cilj projekta JAMS 2.0 je okrepiti nadzor trga medicinskih pripomočkov ter in-vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkov v državah članicah EU/EGP in uskladiti pristope na tem področju v Evropski uniji ter zagotoviti
JAMS 2.0: Poročilo o kampanji skupnih inšpekcij proizvajalcev medicinskih pripomočkov Preberi več »
FAST-EU je pobuda skupin HMA, CTCG in MedEthics EU, ki omogoča pospešeno ocenjevanje multinacionalnih kliničnih preskušanj v Evropski uniji. Deluje v okviru Uredbe EU o kliničnih preskušanjih in sistema CTIS
Na naši spletni strani je na voljo sedma številka Farmakovigilančnega biltena. Poleg rednih obvestil tokrat predstavljamo poročanje v primeru klinično pomembne neučinkovitosti zdravil. Farmakovigilančni bilten je brezplačna publikacija v elektronski
Izšla sedma številka Farmakovigilančnega biltena Preberi več »
Na JAZMP se je obrnilo več staršev v zvezi s prenosom vzorcev človeških tkiv in celic k drugemu ponudniku oziroma uničenjem vzorcev ter s tem povezanimi stroški. Uvodoma pojasnjujemo, da
Obvestilo za javnost v zvezi s shranjenimi vzorci Biobanke d.o.o. Preberi več »
