Farmakovigilanca

Evropska agencija za zdravila (EMA) objavila prvo posodobljeno poročilo o varnosti cepiva proti COVID-19, Comirnaty

Evropska agencija za zdravila (EMA) je danes objavila prvo posodobljeno poročilo o varnosti cepiva proti COVID-19, Comirnaty. Podatki o varnosti, zbrani v kampanjah za cepljenje, so skladni z znanim varnostnim […]

Evropska agencija za zdravila (EMA) objavila prvo posodobljeno poročilo o varnosti cepiva proti COVID-19, Comirnaty Preberi več »

Zerbaxa (ceftolozan / tazobaktam) 1 g/0.5 g prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje: obvestilo za zdravstvene delavce

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication), ki se nanaša na odpoklic zdravila Zerbaxa (ceftolozan / tazobaktam) 1

Zerbaxa (ceftolozan / tazobaktam) 1 g/0.5 g prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje: obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »

Gliolan (5-aminolevulinska kislina): obvestilo za zdravstvene delavce

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o pomembnih informacijah o zdravilu Gliolan (5-aminolevulinska kislina, 5-ALA) glede tega,

Gliolan (5-aminolevulinska kislina): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »

Posodobitev informacij glede psihiatričnih motenj za klorokin in hidroksiklorokin

Odbor za varnost zdravil (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je priporočil posodobitev informacij o zdravilih za vsa zdravila, ki vsebujejo klorokin in hidroksiklorokin, saj je pregled razpoložljivih podatkov

Posodobitev informacij glede psihiatričnih motenj za klorokin in hidroksiklorokin Preberi več »

Evropska agencija za zdravila priporočila omejitev uporabe ulipristalacetata za zdravljenje miomov maternice

Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je priporočil omejitev uporabe ulipristalacetata 5 mg (Esmya in druga zdravila) za zdravljenje miomov maternice

Evropska agencija za zdravila priporočila omejitev uporabe ulipristalacetata za zdravljenje miomov maternice Preberi več »

Evropska komisija objavila poziv za prijavo interesa neodvisnih znanstvenih strokovnjakov, da se pridružijo Odboru za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC)

Generalni direktorat Evropske komisije za zdravje in varnost je objavil poziv za prijavo interesa neodvisnih znanstvenih strokovnjakov za članstvo v znanstvenem odboru PRAC (Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance).

Evropska komisija objavila poziv za prijavo interesa neodvisnih znanstvenih strokovnjakov, da se pridružijo Odboru za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) Preberi več »

Pomik na vrh