Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke najavlja izdajo nove, četrte izdaje FORMULARIUMA SLOVENICUMA (FS 4.0) Letos je preteklo dvajset let, odkar Formularium Slovenicum izhaja. Prva izdaja je izšla […]
Izid nove, četrte izdaje Formulariuma Slovenicuma (FS 4.0) Preberi več »
Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke obvešča o odpoklicu serij kondomov Durex – Love collection, Natu ral feeling, Natu ral Feeling Easy Glide. Vzrok odpoklica je neustrezna kakovost. Obstaja
ODPOKLIC SERIJ DUREX REAL FEEL IN DUREX LATEX FREE Preberi več »
Povabilo zainteresirane javnosti k sodelovanju v razpravi o osnutku smernic za dobro klinično prakso pri preskušanju zdravil za napredno zdravljenje Evropska komisija je v sodelovanju z Evropsko agencijo za zdravila
Povabilo zainteresirane javnosti k sodelovanju v razpravi Preberi več »
Komisija Republike Slovenije za medicinsko etiko in JAZMP objavljata skupno navodilo, namenjeno deležnikom, o kontaktnih točkah v kliničnih preskušanjih. Več…
Navodilo o kontaktnih točkah v kliničnih preskušanjih Preberi več »
Odpoklic določenih zdravil, ki vsebujejo valsartan, se izvaja na nivoju EU. Evropska agencija zazdravila (EMA) pregleduje zdravila, ki vsebujejo zdravilno učinkovino valsartan, proizvedeno vpodjetju Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, Linhai , Kitajska.
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o primerih imunsko posredovanega encefalitisa, vključno z encefalitisom, povzročenim s protitelesi proti
Obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o novih ukrepih za okrepitev obstoječih omejitev uporabe raztopin za infundiranje, ki
Obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o novih omejitvah uporabe zdravila Xofigo ([223Ra]radijev klorid) zaradi povečanega tveganja za zlome kosti
Obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o novi kontraindikaciji in omejeni indikaciji zdravila Esmya (ulipristalacetat) ter zahtevi za
Obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Evropska komisija je zaključila napotitveni postopek v zvezi z zdravili, ki vsebujejo hidroksietilškrob (HES), z uvedbo dodatnih ukrepov za okrepitev obstoječih omejitev uporabe. Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance
Dodatni ukrepi za okrepitev obstoječih omejitev uporabe hidroksiestilškroba (HES) Preberi več »
