Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
JAZMP kot pristojni organ na področju zdravil in Nacionalni center za farmakovigilanco zbira in ocenjuje poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil (dNUZ), ki jih posredujejo zdravstveni delavci, imetniki dovoljenj za […]
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke najavlja peto izdajo FORMULARIUMA SLOVENICUMA (FS 5.0), ki vsebuje doslej prevedena besedila in monografije, usklajene z deseto izdajo Evropske farmakopeje (Ph. Eur.
IZID PETE IZDAJE FORMULARIUMA SLOVENICUMA (FS 5.0) Preberi več »
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP objavljene vsebine v zvezi z zdravili iz konoplje. Vsebine so dostopne na naslednji povezavi.
KONOPLJA IN KANABINOIDI Preberi več »
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP objavljena najpogostejša vprašanja in odgovori s področja OGLAŠEVANJA ZDRAVIL. Objava je dostopna na naslednji povezavi.
Najpogostejša vprašanja in odgovori s področja OGLAŠEVANJA ZDRAVIL Preberi več »
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo varnostna obvestila za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali predstavnikov proizvajalcev v juniju 2020. Varnostna
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – JUNIJ 2020 Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede doslednega upoštevanja navodil za pripravo in aplikacijo zdravil, ki vsebujejo
EMA izvaja pregled rezultatov kliničnega preskušanja RECOVERY, ki je med drugim obravnavalo uporabo deksametazona pri zdravljenju bolnikov s COVID-19, sprejetih v bolnišnico. Namen tega dela preskušanja je bil opredeliti vpliv
JAZMP objavlja seznam nacionalnih identifikatorjev zdravil skupaj s šiframi izdelkov (PC), ki so jih posredovali deležniki, za potrebe izvajanja…
Objavljen je posodobljen seznam GTIN, 13.07.2020 Preberi več »
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) na Evropski agenciji za zdravila (EMA) je izdal priporočilo za odobritev pogojnega dovoljenja za promet z zdravilom Veklury (remdesivir) za zdravljenje
JAZMP je objavila posodobljen dokument Vprašanja in odgovori v povezavi z uvedbo zaščitnih elementov na barvne osnutke ovojnine, ki ga lahko najdete na povezavi https://www.jazmp.si/humana-zdravila/zascitni-elementi/pogosta-vprasanja-in-odgovori/. Vsa vprašanja v zvezi z
Zaščitni elementi – Posodobljen dokument vprašanj in odgovorov Preberi več »
