marec 2021

EMA je izdala nasvet glede uporabe regdanvimaba za zdravljenje COVID-19

Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) Evropske agencije za zdravila (EMA) je zaključil pregled uporabe monoklonskega protitelesa regdanvimab (z imenom CT-P59) za zdravljenje bolnikov s COVID-19. Ta […]

EMA je izdala nasvet glede uporabe regdanvimaba za zdravljenje COVID-19 Preberi več »

Cepivo COVID -19 Vaccine AstraZeneca: informacija o NADALJNjem poteku ocenjevanja primerov krvnih strdkov

Odbor PRAC je 18. 3. 2021 zaključil prvi pregled primerov krvnih strdkov (objava JAZMP z dne 18. 3. 2021), vključno z zelo redkimi primeri krvnih strdkov s sočasnim nizkim številom

Cepivo COVID -19 Vaccine AstraZeneca: informacija o NADALJNjem poteku ocenjevanja primerov krvnih strdkov Preberi več »

Zolgensma▼ (onasemnogen abeparvovek): obvestilo za zdravstvene delavce

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o tveganju za trombotično mikroangiopatijo (TMA) po zdravljenju z zdravilom Zolgensma

Zolgensma▼ (onasemnogen abeparvovek): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »

cepivo COVID-19 AstraZeneca: koristi cepiva še vedno prevladajo nad tveganji, vendar je možna povezava z izjemno redkimi krvnimi strdki z nizko vrednostjo trombocitov

Odbor PRAC na EMA je na izrednem sestanku 18. 3. 2021 zaključil preliminarni pregled varnostnega signala o nastajanju krvnih strdkov po cepljenju s cepivom COVID-19 AstraZeneca. Odbor je potrdil da:

cepivo COVID-19 AstraZeneca: koristi cepiva še vedno prevladajo nad tveganji, vendar je možna povezava z izjemno redkimi krvnimi strdki z nizko vrednostjo trombocitov Preberi več »

Pomik na vrh