Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
JAZMP je v zadnjih tednih prejela več vprašanj s strani posameznikov in medijev, vezanih na prenehanje opravljanja dejavnosti preskrbe s tkivi in celicami podjetja Biobanka d.o.o. JAZMP je v okviru […]
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede fenotipskega testiranja pomanjkanja dihidropirimidin dehidrogenaze (DPD) z merjenjem ravni uracila
Fluorouracil Accord (5-fluorouracil): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
JAZMP objavlja seznam nacionalnih identifikatorjev zdravil skupaj s šiframi izdelkov (PC), ki so jih posredovali deležniki, za potrebe izvajanja…
Objavljen je posodobljen seznam GTIN, 24. 10. 2024 Preberi več »
Na naši spletni strani je na voljo druga številka Farmakovigilančnega biltena. Farmakovigilančni bilten je brezplačna publikacija v elektronski obliki, namenjena zdravstvenim delavcem, ki povzema nova obvestila o varnosti zdravil in
Izšla druga številka Farmakovigilančnega biltena Preberi več »
Odbor EMA za varnost zdravil (PRAC) je v objavi s seje, ki je potekala od 30. 9. do 3. 10. 2024, izpostavil naslednje: Finasterid in dutasterid: začetek pregleda varnosti zdravil
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela s pregledom zdravil, ki vsebujejo finasterid in dutasterid, zaradi varnostnih pomislekov glede samomorilnih misli in vedenja. Finasterid v obliki 1-mg tablet in v
Finasterid in dutasterid – začetek pregleda varnosti zdravil Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede tveganja za nastanek meningioma pri uporabi zdravila Depo-Provera 150 mg/ml
Biobanka d.o.o. (prej Biohramba popkovnične krvi d.o.o.) je imetnik dovoljenja za shranjevanje tkiv in celic od 9. 1. 2009. Od takrat je pod rednim nadzorom JAZMP. Izvedenih je bilo 12
V zvezi z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2024/2174 z dne 2. septembra 2024 o določitvi pravil za uporabo Uredbe (EU) 2024/573 Evropskega parlamenta in Sveta glede oblike oznak za nekatere
JAZMP objavlja seznam nacionalnih identifikatorjev zdravil skupaj s šiframi izdelkov (PC), ki so jih posredovali deležniki, za potrebe izvajanja…
Objavljen je posodobljen seznam GTIN, 1. 10. 2024 Preberi več »
