Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Od 23. oktobra 2025 je uporabnikom na voljo slovenski prevod klasifikacije MedDRA (Medical Dictionary for Regulatory Activities), ki jo je razvil Mednarodni svet za usklajevanje tehničnih zahtev za zdravila za […]
Objava slovenskega prevoda klasifikacije MedDRA Preberi več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke dne 2. 12. 2025 organizira spletno izobraževanje o novi Delegirani uredbi komisije (EU) 2024/1701 o spremembi Uredbe Komisije (ES) št. 1234/2008 glede
Uvodoma obveščamo, da smo že dne 11. 11. 2025 na svoji spletni strani objavili Obvestilo za javnost v zvezi s shranjenimi vzorci pravne osebe Biobanka d.o.o. Prilagamo povezavo do obvestila:
Dodatno obvestilo za javnost v zvezi s shranjenimi vzorci Biobanke d.o.o. Preberi več »
JAZMP vas na podlagi prejetih informacij o motnjah v preskrbi poziva k začasnemu vnosu naslednjih zdravil iz drugih držav članic EU: 1. atomoksetin trde kapsule, v jakostih: 10 mg, 18
Poziv veletrgovcem zdravil za preskrbo z zdravili Preberi več »
JAZMP je ustanovi za tkiva in celice GaiaCell d.o.o. z odločbo št. 408-16/2025-4 z dne 5. 9. 2025 naložila, da se mora vzdržati kakšnih koli ravnanj in opustitev, zaradi katerih
Obvestilo za javnost v zvezi s shranjenimi vzorci Biobanke d.o.o. Preberi več »
Obveščamo vas, da je Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke v skladu z drugim odstavkom 41. člena Zakona o javnih agencijah (Uradni list RS, št. 52/02, 51/04
Predlog Tarife JAZMP za področje medicinskih pripomočkov Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je v sodelovanju z organizacijami potrošnikov in zdravstvenih delavcev pripravila kampanjo Boj proti pomanjkanju zdravil – Potrebna je ekipa. Kampanji se pridružuje Javna agencija RS
kampanja “Boj proti pomanjkanju zdravil – Potrebna je ekipa” Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o možni nečitljivosti številke serije/lot in roka uporabnosti po razkuževanju in
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo obvestila o varnostnih korektivnih ukrepih za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali pooblaščenih predstavnikov proizvajalcev
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – OKTOBER 2025 Preberi več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke bo dne 2. 12. 2025 organizirala spletno izobraževanje o novi Delegirani uredbi komisije (EU) 2024/1701 o spremembi Uredbe ES 1234/2008 glede pregleda sprememb
