Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
JAZMP pri obravnavi alarmov, ki se sprožijo v sistemu za preverjanje avtentičnosti zdravil opaža, da se še vedno pojavljajo zdravila z dovoljenjem za promet, za katera podatki niso naloženi v […]
Obveščamo vas, da sta na voljo nova obrazca za poročanje o neustrezni kakovosti in odpoklicu zdravil. En obrazec je namenjen obveščanju s strani imetnikov dovoljenj za promet z zdravilom, proizvajalcev
Nova obrazca za poročanje o neustrezni kakovosti zdravil Preberi več »
Od 3. do 9. novembra 2025 poteka že 10. mednarodna kampanja #MedSafetyWeek – teden aktivnosti ozaveščanja javnosti in spodbujanja poročanja o neželenih učinkih zdravil. Z letošnjo temo Vsi lahko prispevamo
Jubilejna 10. kampanja #MedSafetyWeek 2025 za varnejšo uporabo zdravil Preberi več »
Na naši spletni strani je na voljo šesta številka Farmakovigilančnega biltena. Poleg rednih obvestil tokrat predstavljamo poročanje v primeru napak pri uporabi zdravila. Farmakovigilančni bilten je brezplačna publikacija v elektronski
Izšla šesta številka Farmakovigilančnega biltena Preberi več »
EMA je začela svojo prvo kampanjo na družbenih omrežjih, v kateri sodeluje z ustvarjalci spletnih vsebin (vplivneži). Cilj kampanje #HealthNotHype (zdravje, ne pomp) je ozaveščanje javnosti o varni in odgovorni
Odbor EMA za varnost zdravil (PRAC) je na seji, ki je potekala od 29. 9. do 2. 10. 2025, obravnaval različne teme s področja svoje pristojnosti, ki zajema vse vidike
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno obvestilo (angl. MSC– Medicine Shortage Communication) o pomanjkanju zdravila Zypadhera prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem. Motnja
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo obvestila o varnostnih korektivnih ukrepih za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali pooblaščenih predstavnikov proizvajalcev
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – SEPTEMBER 2025 Preberi več »
Po objavi spremenjene Uredbe o spremembah (v nadaljevanju: spremenjena uredba), ki se je začela uporabljati 1. januarja 2025, je Evropska komisija na svoji spletni strani dne 22. septembra 2025 objavila
Usmeritve glede uporabe novih smernic Evropske komisije o razvrstitvi sprememb Preberi več »
JAZMP objavlja seznam nacionalnih identifikatorjev zdravil skupaj s šiframi izdelkov (PC), ki so jih posredovali deležniki, za potrebe izvajanja…
Objavljen je posodobljen seznam GTIN, 14. 10. 2025 Preberi več »
