Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Obveščamo vas, da smo od 19. 6. 2025, ko je v uporabo stopil Zakon o medicinskih pripomočkih (UL RS št. 40/25 – ZMedPri-1) in z zakonom določenimi roki glede registracije […]
Podaljšan čas obravnave vlog za registracijo subjektov po ZMedPri-1 Preberi več »
Network Data Steering Group (NDSG) je skupna skupina HMA-EMA za upravljanje podatkov mreže, ki izvaja EU anketo, v kateri raziskuje prednostne naloge za uporabo umetne inteligence pri razvoju in ocenjevanju
Anketa o prednostnih nalogah raziskav na področju umetne inteligence Preberi več »
Vodje agencij pristojnih za zdravila (Heads of Medicines Agencies – HMA) in Evropska agencija za zdravila (EMA) bodo med 20. in 21. novembrom 2025 gostili večdeležniško delavnico na temo umetne
HMA / EMA večdeležniška delavnica o umetni inteligenci Preberi več »
Pobuda Pospeševanje kliničnih preskušanj v EU (ACT EU) si prizadeva prepoznati vrzeli in izzive (regulativne, kadrovske, operativne), ki jih imajo nekomercialni sponzorji, da bi vzpostavili in izvajali klinična preskušanja. Pobuda ACT
Podpora nekomercialnim sponzorjem kliničnih preskušanj Preberi več »
Pobuda Pospeševanje kliničnih preskušanj v EU (ACT EU) bo 29. oktobra 2025 organizirala svoje letno srečanje večdeležniške platforme. Dogodek, ki ga pripravlja EMA, bo združil regulatorne organe, akademske ustanove, industrijo in
Prihajajoči dogodek: Letno srečanje večdeležniške platforme ACT EU Preberi več »
V Evropski uniji (EU) se paracetamol (znan tudi kot acetaminofen) skladno s priporočili lahko uporablja za lajšanje bolečin ali vročine med nosečnostjo, če je to klinično potrebno. Trenutno ni novih
Paracetamol: priporočila glede uporabe med nosečnostjo v EU nespremenjena Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o tveganju za napake pri uporabi peroralne raztopine risperidona (Risperdal 1
Odbor za varnost zdravil (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je v objavi s seje, ki je potekala od 1. do 4. 9. 2025, izpostavil naslednje: Levamizol: pregled tveganja
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
Odbor za varnost zdravil (PRAC) je začel pregled zdravil, ki vsebujejo levamizol in so odobrena v štirih državah Evropske unije (EU) za zdravljenje okužb, ki jih povzročajo črevesni zajedavci pri
Levamizol: začetek pregleda varnosti zdravil Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o novih ukrepih za zmanjšanje tveganja za samomorilne misli pri bolnikih
Finasterid, dutasterid: obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
V prvem tednu junija 2026 ponovno poteka mednarodna kampanja »OTC campaign«, teden ozaveščanja javnosti o varni uporabi zdravil, ki se izdajajo brez recepta (OTC).
Več si lahko preberete na naslednji POVEZAVI.
Klikni na sliko in odprl se bo video
To zdravilo brez recepta ste že uporabljali, zato mislite: “Lahko ga vzamem znova brez težav.”
⚠️ Toda vaša osebna situacija se je morda spremenila. Alergije ali druga zdravila, ki jih jemljete, lahko vplivajo na varnost uporabe.
Ali ste vedeli, da se lahko spremeni tudi navodilo za uporabo? Zaradi nenehnega pridobivanja novih informacij o neželenih učinkih ali varni uporabi se navodila posodabljajo. 💡
Zato vedno preberite navodilo za uporabo 📋 – tudi če ste zdravilo že uporabljali. Zdravilo uporabljajte na pravilen način in se izognite nepotrebnim tveganjem.
Zdravila niso bonboni. Uporabljajte jih preudarno!
#medicines #safeuse #patientleaflet #medicineinfo #medicinesarenotsweets
#zdravila #varnauporaba #navodilozauporabo #informacijeozdravilu #zdravilanisobonboni
Spremljajte nas na JAZMP Linkedin profilu in spletni strani.
