Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
JAZMP obvešča deležnike v farmacevtski industriji in zdravstvenem sektorju, da sta Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) in Urad združenih narodov za droge in kriminal (UNODC) objavila skupno poročilo z naslovom Kontaminirana zdravila […]
Uvodoma obveščamo, da smo že dne 1. 8. 2025 na svoji spletni strani objavili obširno Obvestilo za javnost v zvezi s shranjenimi vzorci pravne osebe Biobanka d.o.o. Prilagamo povezavo do
Obvestilo za javnost v zvezi shranjenimi vzorci Biobanke d.o.o. Preberi več »
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) je s strani proizvajalca Heartsine Technologies Ltd. (Stryker Medical), prejela varnostno obvestilo o odpoklicu določenih modelov in serijskih številk medicinskih
Odpoklic medicinskih pripomočkov HeartSine® Samaritan® PAD 350P/360P/450P/500P Preberi več »
Od 3. do 9. novembra 2025 bo potekala že 10. mednarodna kampanja #MedSafetyWeek – teden aktivnosti za ozaveščanje javnosti in spodbujanje poročanja o neželenih učinkih zdravil. Za prijavo in več
Napovedujemo kampanjo #MedSafetyWeek 2025, vabljeni k sodelovanju! Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je predstavila novo spletno stran, posebej zasnovano za podporo pri izvajanju zdravstvenega varstva živali, ki združuje zanesljive vire in smernice za pomoč veterinarjem pri njihovem
evropska agencija za zdravila vzpostavila spletno stran za veterinarje Preberi več »
Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: JAZMP) je bila obveščena o obstoju ponaredkov z logotipom izdelkov proizvajalca “Thermoplastic Comfort Systems, Inc.“: Medicinskipripomočki Unbreakable by TCS IFlex by TCS
JAZMP pojasnjuje, da je imela pravna oseba Biobanka d.o.o. v času, ko je poslovala in je bila imetnica dovoljenja za preskrbo s tkivi in celicami, skladno s petim odstavkom 27.
Obvestilo za javnost v zvezi s shranjenimi vzorci pravne osebe Biobanka d.o.o. Preberi več »
Na naši spletni strani je na voljo peta številka Farmakovigilančnega biltena. Poleg rednih obvestil tokrat predstavljamo temo Nosečnost in poročanje o neželenih učinkih zdravil. Farmakovigilančni bilten je brezplačna publikacija v
Izšla peta številka Farmakovigilančnega biltena Preberi več »
Uprava za varno hrano, veterinarstvo in varstvo rastlin (UVHVVR) je skladno z 31. členu Uredbe o izvajanju uredbe (EU) o zdravilih za uporabo v veterinarski medicini (Uradni list RS, št.
Odbor za varnost zdravil (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je v objavi s seje, ki je potekala od 07. do 10. 07. 2025, izpostavil naslednje: Cepivo Ixchiq: odpravljena
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
