Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Europol opozarja na veliko tveganje ponarejanja cepiv proti Covid-19 in poziva države članice k večji pazljivosti glede kriminalnih dejavnostih povezanih s temi cepivi Europol na podlagi številnih goljufivih spletnih ponudb […]
Europol opozarja na veliko tveganje ponarejanja cepiv proti Covid-19 Preberi več »
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljnjem besedilu: JAZMP) je pri nadzoru nad izvajanjem Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14 in 66/19; v nadaljnjem
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke najavlja peto izdajo FORMULARIUMA SLOVENICUMA (FS 5.0), ki vsebuje doslej prevedena besedila in monografije, usklajene z deseto izdajo Evropske farmakopeje (Ph. Eur.
IZID PETE IZDAJE FORMULARIUMA SLOVENICUMA (FS 5.0) Preberi več »
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP objavljene vsebine v zvezi z zdravili iz konoplje. Vsebine so dostopne na naslednji povezavi.
KONOPLJA IN KANABINOIDI Preberi več »
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP objavljena najpogostejša vprašanja in odgovori s področja OGLAŠEVANJA ZDRAVIL. Objava je dostopna na naslednji povezavi.
Najpogostejša vprašanja in odgovori s področja OGLAŠEVANJA ZDRAVIL Preberi več »
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) na Evropski agenciji za zdravila (EMA) je izdal priporočilo za odobritev pogojnega dovoljenja za promet z zdravilom Veklury (remdesivir) za zdravljenje
Najnovejši podatki podpirajo nadaljnjo uporabo zaviralcev angiotenzinske konvertaze (zaviralcev ACE) ter antagonistov angiotenzina II (sartanov) med pandemijo COVID-19 Nedavne opazovalne študije z zaviralci angiotenzinske konvertaze (zaviralci ACE) ter antagonisti angiotenzina
V počastitev svetovnega dneva boja proti ponaredkom, ki ga letos obeležujemo 10. junija, je pod okriljem Urada RS za intelektualno lastnino začelo delovati novo informacijsko spletno mesto o ponarejanju in
svetovnI dAN boja proti ponaredkom Preberi več »
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) je priporočil ukrepe za preprečevanje napak pri pripravi in aplikaciji levprorelina v depo farmacevtskih oblikah. PRAC je pri pregledu podatkov ugotovil, da
Evropska agencija za zdravila (EMA) je nedavno prejela vlogo za pridobitev pogojnega dovoljenja za promet s protivirusnim zdravilom remdesivir za zdravljenje bolezni COVID-19 in tako formalno začela z oceno vloge.
