Zdravila za uporabo v humani medicini

Pri─Źetek formalnega postopka za pregled zdravila Diane 35 in generi─Źnih zdravil ter kombiniranih peroralnih kontraceptivov

Odbor za oceno tveganja na podro─Źju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je na svojem februarskem zasedanju za─Źel s formalnim pregledom varnosti zdravila Diane 35 (ciproteronacetat 2 mg, …

Pri─Źetek formalnega postopka za pregled zdravila Diane 35 in generi─Źnih zdravil ter kombiniranih peroralnih kontraceptivov Ve─Ź ┬╗

EMA za─Źela s pregledom peroralnih kontraceptivov tretje in ─Źetrte generacije

Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je na zahtevo Francije za─Źel s pregledom kombiniranih peroralnih kontraceptivov tretje in ─Źetrte generacije z …

EMA za─Źela s pregledom peroralnih kontraceptivov tretje in ─Źetrte generacije Ve─Ź ┬╗

Za─Źasni odvzem dovoljenja za promet z zdravili Tredaptive, Pelzont in Trevaclyn

Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je po priporo─Źilu Odbora za oceno tveganja na podro─Źju farmakovigilance (PRAC) za zdravila Tredaptive, Trevaclyn …

Za─Źasni odvzem dovoljenja za promet z zdravili Tredaptive, Pelzont in Trevaclyn Ve─Ź ┬╗

EMA za─Źela s pregledom zdravil Tredaptive, Pelzont in Trevaclyn

Evropska agencija za zdravila (EMA) je za kombinacije zdravilnih u─Źinkovin laropipranta in nikotinske kisline s podalj┼íanim spro┼í─Źanjem (zdravila Tredaptive, Trevaclyn in Pelzont), ki se uporabljajo za zdravljenje dislipidemije (prekomerne ravni …

EMA za─Źela s pregledom zdravil Tredaptive, Pelzont in Trevaclyn Ve─Ź ┬╗

Pro┼ínja za prevzem vloge referen─Źne dr┼żave ─Źlanice (RMS) v postopkih za pridobitev dovoljenja za promet z zdravilom po DCP

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomo─Źke (JAZMP) obve┼í─Źa, da do 31.┬á10.┬á2012 sprejema pro┼ínje za prevzem RMS v DCP postopkih pridobitve dovoljenja za promet z zdravilom. Predlo┼żitev vlog …

Pro┼ínja za prevzem vloge referen─Źne dr┼żave ─Źlanice (RMS) v postopkih za pridobitev dovoljenja za promet z zdravilom po DCP Ve─Ź ┬╗

Scroll to Top