Zdravila za uporabo v humani medicini

Evropska agencija za zdravila (EMA) je opravila oceno izidov študije ANNOUNCE  in zaključila, da Lartruvo (olaratumab) v kombinaciji z doksorubicinom ne dosega boljših izidov glede podaljšanja preživetja bolnikov s sarkomom …

EMA priporočila odvzem dovoljenja za promet z zdravilom za zdravljenje raka Lartruvo Več »

Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela pregled koristi in tveganj zdravila Lemtrada (alemtuzumab) za zdravljenje multiple skleroze, zaradi novih poročil o imunsko povzročenih stanjih (povzroča jih nepravilno delovanje imunskega …

Omejitev uporabe zdravila Lemtrada pri novih bolnikih, medtem ko poteka ocena koristi in tveganj zdravila Več »

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC –  Direct Healthcare Professional Communication) o omejitvi uporabe zdravila Lemtrada (alemtuzumab) zaradi resnih pomislekov glede varnosti. Obvestilo …

Alemtuzumab (Lemtrada): obvestilo za zdravstvene delavce Več »

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC –  Direct Healthcare Professional Communication) glede posodobitve informacij o teratogenosti in nevropsihiatričnih motenj za zdravila, ki vsebujejo …

Retinoidi: obvestilo za zdravstvene delavce Več »

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC –  Direct Healthcare Professional Communication) s ponovnim opozorilom glede odobrene indikacije in kontraindikacij uporabe zdravila Tametil (domperidon), …

Domperidon (Tametil ▼): obvestilo za zdravstvene delavce Več »

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC –  Direct Healthcare Professional Communication) o tveganju za resne neželene učinke, katerih posledica je dolgotrajna, lahko tudi …

Kinoloni in fluorokinoloni: obvestilo za zdravstvene delavce Več »