Zdravila za uporabo v humani medicini

Dopolnjeni ukrepi za preprečevanje izpostavljenosti valproatu med nosečnostjo

Po zaključenem ponovnem pregledu varnosti uporabe valproata med nosečnostjo ter pri ženskah v rodni dobi so bili sprejeti dodatni ukrepi za zmanjšanje tveganja izpostavljenosti zdravilu med nosečnostjo. Zdravila, ki vsebujejo

Dopolnjeni ukrepi za preprečevanje izpostavljenosti valproatu med nosečnostjo Preberi več »

Javna predstavitev mnenj na Evropski agenciji za zdravila (EMA) v zvezi z obravnavo varnosti kinolonov in fluorokinolonov

JAZMP obvešča, da bo danes od 14h do 19h na Evropski agenciji za zdravila (EMA) potekala javna predstavitev mnenj v zvezi z obravnavo varnosti kinolonov in fluorokinolonov, ki jo izvaja Odbor za oceno

Javna predstavitev mnenj na Evropski agenciji za zdravila (EMA) v zvezi z obravnavo varnosti kinolonov in fluorokinolonov Preberi več »

Evropska agencija za zdravila (EMA) omejuje uporabo zdravil Keytruda in Tecentriq pri raku na mehurju

Podatki kažejo na manjše preživetje pri nekaterih bolnikih z nizko izraženim proteinom PD-L1 Zgodnji podatki iz dveh kliničnih študij kažejo na zmanjšano možnost preživetja pri zdravljenju urotelijskega karcinoma (rak mehurja

Evropska agencija za zdravila (EMA) omejuje uporabo zdravil Keytruda in Tecentriq pri raku na mehurju Preberi več »

Pomik na vrh