Skip to content

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke

Išči:

Below Header

O nas
Humana zdravila
Veterinarska zdravila
Medicinski pripomočki
Kri, tkiva in celice
Regulativa dejavnosti
Nadzor

JAZMP
Veterinarska zdravila
Dovoljenje za promet z zdravilom
Centralizirani postopek

Centralizirani postopek

Centralizirani postopek vodi Evropska agencija za zdravila (EMA), dovoljenje za promet pa izda Evropska Komisija.

Dovoljenje za promet z zdravilom

JAZMP

Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke

Slovenčeva ulica 22, 1000 Ljubljana,
tel: +386 (0)8 2000 500,
faks: +386 (0)8 2000 510,
e-pošta:

O AGENCIJI

Osebna izkaznica agencije ▷
Organizacijska struktura ▷
Osebje ▷
Informacije javnega značaja ▷

HITRE POVEZAVE

PODATKI O ZDRAVILIH IN MEDICINSKIH PRIPOMOČKIH
PREDLOGI, POHVALE IN PRITOŽBE
ZAKONODAJA
POMEMBNE POVEZAVE

© Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke 2021 JAZMP

Pravno obvestilo
Piškotki
Izjava o dostopnosti

Scroll to Top