Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Z uveljavitvijo novega Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/2014) sta prenehala veljati Pravilnik o razvrstitvi vitaminskih in mineralnih izdelkov za peroralno uporabo, ki so v farmacevtskih oblikah, med […]
Prenehanje veljavnosti dveh pravilnikov Preberi več »
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled zdravil, ki vsebujejo zolpidem. Ta zdravila se uporabljajo za kratkotrajno zdravljenje nespečnosti. PRAC
Nova priporočila pri uporabi zdravil, ki vsebujejo zolpidem Preberi več »
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) je zaključil pregled zdravil, ki vsebujejo učinkovino domperidon in priporočil spremembe pri uporabi le-teh v Evropski uniji (EU). Koristi zdravljenja odtehtajo tveganja,
Omejitev uporabe zdravil, ki vsebujejo domperidon Preberi več »
Na Javni agenciji Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) trenutno opravljamo raziskavo tržišča glede ponudbe poslovnih prostor za najem. Prostor, ki je predmet najema, se bo uporabljal izključno
Raziskava tržišča glede ponudbe poslovnih prostor za najem Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je po ponovnem pregledu podatkov za zdravilo Protelos/Osseor zaključila, da se za zdravilo uvede še nadaljnja omejitev uporabe in sicer na bolnike, ki jih ni
Zdravilo Protelos (stroncijev ranelat) le za omejeno populacijo bolnikov Preberi več »
Po zaključeni oceni razmerja med koristjo in tveganjem kombiniranih hormonskih kontraceptivov (CHC), s poudarkom na pregledu tveganja za nastajanje krvnih strdkov, je JAZMP oktobra 2013 objavila priporočila odbora PRAC. Zdravstveni
Sporočilo za javnost – kombinirani hormonski kontraceptivi Preberi več »
Vse zavezance za plačilo letnih pristojbin obveščamo, da bodo za plačilo letnih pristojbin 2014 prejeli Pozive, in sicer najkasneje do 28.02.2014. Več…
Letne pristojbine – poziv Preberi več »
V skladu z odločbo Evropske komisije o začasnem odvzemu dovoljenja za promet z zdravili, ki vsebujejo katero koli od naslednjih učinkovin: dihidroergokristin, dihidroergotamin, dihidroergotoksin, nikergolin ali kombinacijo dihidroergokriptina in kofeina
Začasni odvzem DzP z zdraviloma Redergin in Ditamin Preberi več »
Skupna akcija GZS-ja in Inšpekcijskega sveta – objava ankete o delovanju inšpekcij v letu 2013 Obveščamo vas, da je GZS na svoji spletni stani http://medistat.si/survey/1073 objavila vprašalnike za gospodarstvo, namen katerih je,
Objava ankete o delovanju inšpekcij v letu 2013 Preberi več »
Objavljamo SEZNAM zdravil, ki se jim je obdobju od 1.1.2013 do 1.1.2014 spremenila oznaka ATC. Več.
