Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Evropska agencija za zdravila (EMA) je predstavila novo spletno stran, posebej zasnovano za podporo pri izvajanju zdravstvenega varstva živali, ki združuje zanesljive vire in smernice za pomoč veterinarjem pri njihovem […]
evropska agencija za zdravila vzpostavila spletno stran za veterinarje Preberi več »
Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: JAZMP) je bila obveščena o obstoju ponaredkov z logotipom izdelkov proizvajalca “Thermoplastic Comfort Systems, Inc.“: Medicinskipripomočki Unbreakable by TCS IFlex by TCS
JAZMP pojasnjuje, da je imela pravna oseba Biobanka d.o.o. v času, ko je poslovala in je bila imetnica dovoljenja za preskrbo s tkivi in celicami, skladno s petim odstavkom 27.
Obvestilo za javnost v zvezi s shranjenimi vzorci pravne osebe Biobanka d.o.o. Preberi več »
Na naši spletni strani je na voljo peta številka Farmakovigilančnega biltena. Poleg rednih obvestil tokrat predstavljamo temo Nosečnost in poročanje o neželenih učinkih zdravil. Farmakovigilančni bilten je brezplačna publikacija v
Izšla peta številka Farmakovigilančnega biltena Preberi več »
Uprava za varno hrano, veterinarstvo in varstvo rastlin (UVHVVR) je skladno z 31. členu Uredbe o izvajanju uredbe (EU) o zdravilih za uporabo v veterinarski medicini (Uradni list RS, št.
Odbor za varnost zdravil (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je v objavi s seje, ki je potekala od 07. do 10. 07. 2025, izpostavil naslednje: Cepivo Ixchiq: odpravljena
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo obvestila o varnostnih korektivnih ukrepih za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali pooblaščenih predstavnikov proizvajalcev
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – JUNIJ 2025 Preberi več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke vabi na spletna izobraževanja o obveznostih poslovnih subjektov vezanih na MDR, IVDR in novi Zakon o medicinskih pripomočkih (Uradni list RS, št. 40/25).
V zadnjih letih je v javnosti veliko zanimanja za zdravila z učinkovino semaglutid, v zvezi s temi zdravili letno prejmemo tudi več (tako utemeljenih kot neutemeljenih) prijav kršitev. Večina prejetih
JAZMP kot pristojni organ na področju zdravil in Nacionalni center za farmakovigilanco zbira in ocenjuje poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil (dNUZ), ki jih posredujejo zdravstveni delavci, imetniki dovoljenj za
