Javna predstavitev mnenj na Evropski agenciji za zdravila (EMA) v zvezi z obravnavo varnosti kinolonov in fluorokinolonov

JAZMP obvešča, da bo danes od 14h do 19h na Evropski agenciji za zdravila (EMA) potekala javna predstavitev mnenj v zvezi z obravnavo varnosti kinolonov in fluorokinolonov, ki jo izvaja Odbor za oceno …

Javna predstavitev mnenj na Evropski agenciji za zdravila (EMA) v zvezi z obravnavo varnosti kinolonov in fluorokinolonov Več »

Evropska agencija za zdravila (EMA) omejuje uporabo zdravil Keytruda in Tecentriq pri raku na mehurju

Podatki kažejo na manjše preživetje pri nekaterih bolnikih z nizko izraženim proteinom PD-L1 Zgodnji podatki iz dveh kliničnih študij kažejo na zmanjšano možnost preživetja pri zdravljenju urotelijskega karcinoma (rak mehurja …

Evropska agencija za zdravila (EMA) omejuje uporabo zdravil Keytruda in Tecentriq pri raku na mehurju Več »

Javna predstavitev mnenj na Evropski agenciji za zdravila (EMA) v zvezi z obravnavo varnosti kinolonov in fluorokinolonov

Evropska agencija za zdravila (EMA) je objavila dnevni red in seznam sodelujočih na javni predstavitvi mnenj v zvezi z obravnavo varnosti kinolonov in fluorokinolonov, ki bo potekala 13. junija 2018 v prostorih …

Javna predstavitev mnenj na Evropski agenciji za zdravila (EMA) v zvezi z obravnavo varnosti kinolonov in fluorokinolonov Več »

Scroll to Top