Vabilo na strokovno posvetovanje ob predstavitvi prvega dopolnila k tretji izdaji Formulariuma Slovenicuma (FS 3.1)

Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomo─Źke v mesecu oktobru organizira strokovno posvetovanje ob izidu nacionalnega dodatka k Evropski farmakopeji. V mesecu juliji je iz┼ílo prvo dopolnilo k tretji …

Vabilo na strokovno posvetovanje ob predstavitvi prvega dopolnila k tretji izdaji Formulariuma Slovenicuma (FS 3.1) Ve─Ź ┬╗

Obvestilo o objavi novih obrazcev za pridobitev dovoljenja za vnos oziroma uvoz zdravil, ki nimajo dovoljenja za promet z zdravilom

Z dnem 24.8.2012 je bil v Uradnem listu RS, ┼ít. 65/12 objavljen nov Pravilnik o pogojih, na─Źinu in postopku za pridobitev dovoljenja za vnos oziroma uvoz zdravil za uporabo v …

Obvestilo o objavi novih obrazcev za pridobitev dovoljenja za vnos oziroma uvoz zdravil, ki nimajo dovoljenja za promet z zdravilom Ve─Ź ┬╗

Obvestilo o ukinitvi dovoljenja za promet z zdravilom MabCampath (alemtuzumab) v dr┼żavah Evropske unije

6.7.2001 je Evropska komisija izdala dovoljenje za promet (veljavno v vseh dr┼żavah ─Źlanicah Evropske unije) z zdravilom MabCampath (alemtuzumab), ki je indicirano za zdravljenje bolnikov z B-celi─Źno kroni─Źno limfocitno levkemijo …

Obvestilo o ukinitvi dovoljenja za promet z zdravilom MabCampath (alemtuzumab) v dr┼żavah Evropske unije Ve─Ź ┬╗

Obvestilo o novih omejitvah odmerka ondansetrona (zdravila Zofran in generikov) za intravensko uporabo

Rezultati dvojno slepe, randomizirane, s placebom in moksifloksacinom kontrolirane ┼ítudije na 58 zdravih odraslih so pokazali od odmerka odvisno (uporabljeni so bili intravenski odmerki 8 mg in 32 mg) podalj┼íanje …

Obvestilo o novih omejitvah odmerka ondansetrona (zdravila Zofran in generikov) za intravensko uporabo Ve─Ź ┬╗

Scroll to Top