Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede nove kontraindikacije uporabe zdravila Gilenya (fingolimod) pri nosečnicah in ženskah v […]
Fingolimod (Gilenya▼): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede zdravil za parenteralno prehrano, ki vsebujejo aminokisline in/ali lipide in so
Zdravila za parenteralno prehrano: obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Obveščamo vas, da je na spletni strani Evropske komisije na voljo nov Informativni pregled pogostih vprašanj in odgovorov v zvezi z UDI (edinstveni identifikator pripomočka) glede sprememb zakonodaje na področju medicinskih pripomočkov.
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo varnostna obvestila za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali predstavnikov proizvajalcev v juliju 2019. Varnostna
Varnostna obvestila za medicinske pripomočke – julij 2019 Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede tveganja za napake pri uporabi zdravila Lynparza z novo farmacevtsko obliko
Olaparib (Lynparza▼): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke najavlja izdajo prvega dopolnila k četrti izdaji FORMULARIUMA SLOVENICUMA (FS 4.1), ki vsebuje izbrane vsebine treh dodatkov k 9. izdaji Evropske farmakopeje
Izid prvega dopolnila k četrti izdaji Formulariuma Slovenicuma (FS 4.1) Preberi več »
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljnjem besedilu: JAZMP) je pri nadzoru nad izvajanjem Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14; v nadaljnjem besedilu: Zakon o
Evropska agencija za zdravila (EMA) je priporočila, da se zdravilo za zdravljenje multiple skleroze Gilenya (fingolimod) ne uporablja med nosečnostjo in pri ženskah v rodni dobi, ki ne uporabljajo zanesljive
JAZMP kot pristojni organ na področju zdravil in Nacionalni center za farmakovigilanco zbira in ocenjuje poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil (dNUZ), ki jih posredujejo zdravstveni delavci, imetniki dovoljenj za
Odbor za varnost zdravil (PRAC) na Evropski agenciji za zdravila (EMA) je priporočil nove ukrepe za preprečevanje napak pri odmerjanju metotreksata, zaradi katerih so nekateri bolniki prejemali tedenski odmerek zdravila
Novi ukrepi za preprečevanje napak pri odmerjanju metotreksata Preberi več »
