Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je po priporočilu Odbora za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) za zdravilo Protelos, namenjeno …
Omejitve uporabe zdravila Protelos (stroncijev ranelat) Več »
Evropska unija (EU) je uvedla nov postopek označevanja zdravil, ki jih regulativni organi posebej pozorno spremljajo. Ta zdravila so opisana kot zdravila, za katera se zahteva „dodatno spremljanje varnosti„. Več
Evropska agencija za zdravila (EMA) bo Evropski komisiji svetovala glede vpliva uporabe antibiotikov pri živalih na javno zdravje in zdravje živali Evropska komisija je v okviru Akcijskega načrta proti naraščajoči …
Dne 15. aprila 2013 je bilo objavljeno skupno poročilo Evropske agencije za zdravila (EMA) in Evropske agencije za varno hrano (EFSA) glede tveganj, povezanih s prisotnostjo fenilbutazona v konjskem mesu. …
Fenilbutazon v konjskem mesu – skupno poročilo EMA in EFSA Več »
Ministrstvo za zdravje je z odločbo št. 021-52/2013/11 ugodilo predlogu družbe LL Grosist d.o.o, Komenskega ulica 11, Ljubljana za razveljavitev odločbe Javne agencije RS za zdravila in medicinske pripomočke, št. …
Minister za zdravje je dne 6.3.2013 sprejel nov Seznam nujno potrebnih zdravil za uporabo v humani medicini številka 1710-23/2013/1. Na ta novi seznam so uvrščena tudi zdravili, ki nimajo dovoljenja …
Novosti povezane z objavo novega Seznama nujno potrebnih zdravil za uporabo v humani medicini Več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) raziskuje izsledke, ki nakazujejo na povečano tveganje za pankreatitis (vnetje trebušne slinavke) in za predrakave spremembe trebušne slinavke pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2, …
Učinki agonistov GLP-1 na trebušno slinavko pri zdravljenju diabetesa 2 Več »