Evropska agencija za zdravila (EMA) je obveščena o smrtnih primerih ob napačni uporabi zdravila Velcade, ko so zdravilo nenamerno aplicirali intratekalno (v prostor, ki obdaja hrbtenjačo) namesto intravensko (v veno). …

Priporočila EMA za preprečevanje napak pri uporabi zdravila Velcade (bortezomib) Več »

Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela s pregledom koristi in tveganj zdravila Gilenya, indiciranega za zdravljenje multiple skleroze. Več