Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela s pregledom zdravil, ki vsebujejo učinkovino metamizol in se v številnih državah članicah EU uporabljajo za zdravljenje resnih bolečin in zvišane telesne temperature, […]
Evropska agencija za zdravila (EMA) je objavila dnevni red in seznam sodelujočih na javni predstavitvi mnenj v zvezi z obravnavo varnosti kinolonov in fluorokinolonov, ki bo potekala 13. junija 2018 v prostorih
Smernice za izdelavo ocene tveganja, predstavljene v nadaljevanju, temeljijo na izhodiščih, ki jih določa Zakon o lekarniški dejavnosti (Uradni list RS, št. 85/16 in 77/17, ZLD-1) ter predpostavki, da imajo
JAZMP ponuja novo spletno storitev, ki omogoča učinkovitejšo komunikacijo z deležniki. Vse zainteresirane partnerje vabimo k uporabi novega portala eVročanje. Portal omogoča hiter, zakonsko skladen in varen prenos dokumentov, predvsem
eVročanje – vabilo k pristopu Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o priporočenih ukrepih ob uporabi zdravil Tivicay, Triumeq in Juluca (še ni
Obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Z 29. marcem 2019 Združeno kraljestvo izstopa iz Evropske unije. V izogib motnjam v preskrbi z zdravili na slovenskem trgu prosimo upoštevajte informacije v obvestilu. ————————————————————————————————————————- Impact of Brexit on national
Vpliv Brexita na dovoljenja za promet z zdravili Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) ocenjuje preliminarne rezultate študije, v kateri so poročali o štirih primerih okvare nevralne cevi (spine bifide) pri dojenčkih rojenim ženskam, ki so jemale dolutegravir v
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled koristi in tveganj zdravila Esmya (ulipristalacetat), ki je bil sprožen zaradi poročil o
Vlada Republike Slovenije je na 180. redni seji dne 24. 5. 2018 izdala odločbo, s katero se dr. Stanislav Primožič do imenovanja novega direktorja, vendar najdlje za šest mesecev (in
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) je bila s strani angleškega pristojnega organa za medicinske pripomočke (MHRA) obveščena o neustreznih medicinskih pripomočkih proizvajalca APF Medical, ki se
Nebulizatorji (Inhalatorji) Aquilon – neskladni medicinski pripomočki na trgu EU Preberi več »
