Poudarki s seje odbora PRAC
Odbor EMA za varnost zdravil (PRAC) je na seji, ki je potekala od 29. 9. do 2. 10. 2025, obravnaval različne teme s področja svoje pristojnosti, ki zajema vse vidike […]
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
Obvestila za javnost
Zypadhera (olanzapinijev pamoat monohidrat [210 mg/300 mg/405 mg] prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem): motnje v preskrbi zdravila, obvestilo za zdravstvene delavce
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno obvestilo (angl. MSC– Medicine Shortage Communication) o pomanjkanju zdravila Zypadhera prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljšanim sproščanjem. Motnja
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – SEPTEMBER 2025
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo obvestila o varnostnih korektivnih ukrepih za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali pooblaščenih predstavnikov proizvajalcev
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – SEPTEMBER 2025 Preberi več »
Previdnost pri nakupu in uporabi medicinskih pripomočkov
Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) opozarja javnost na previdnost pri nakupu in uporabi medicinskih pripomočkov. V zadnjem času smo zaznali, da se nekateri medicinski pripomočki ponujajo preko
Previdnost pri nakupu in uporabi medicinskih pripomočkov Preberi več »
Kaspofungin: obvestilo za zdravstvene delavce
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o novem opozorilu, glede uporabe membran na osnovi poliakrilonitrila, pri bolnikih,
Kaspofungin: obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Crysvita (burosumab): obvestilo za zdravstvene delavce
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o tveganju za hudo hiperkalciemijo in novih priporočilih za spremljanje bolnikov
Crysvita (burosumab): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Podaljšan čas obravnave vlog za registracijo subjektov po ZMedPri-1
Obveščamo vas, da smo od 19. 6. 2025, ko je v uporabo stopil Zakon o medicinskih pripomočkih (UL RS št. 40/25 – ZMedPri-1) in z zakonom določenimi roki glede registracije
Podaljšan čas obravnave vlog za registracijo subjektov po ZMedPri-1 Preberi več »
Anketa o prednostnih nalogah raziskav na področju umetne inteligence
Network Data Steering Group (NDSG) je skupna skupina HMA-EMA za upravljanje podatkov mreže, ki izvaja EU anketo, v kateri raziskuje prednostne naloge za uporabo umetne inteligence pri razvoju in ocenjevanju
Anketa o prednostnih nalogah raziskav na področju umetne inteligence Preberi več »
HMA / EMA večdeležniška delavnica o umetni inteligenci
Vodje agencij pristojnih za zdravila (Heads of Medicines Agencies – HMA) in Evropska agencija za zdravila (EMA) bodo med 20. in 21. novembrom 2025 gostili večdeležniško delavnico na temo umetne
HMA / EMA večdeležniška delavnica o umetni inteligenci Preberi več »
Paracetamol: priporočila glede uporabe med nosečnostjo v EU nespremenjena
V Evropski uniji (EU) se paracetamol (znan tudi kot acetaminofen) skladno s priporočili lahko uporablja za lajšanje bolečin ali vročine med nosečnostjo, če je to klinično potrebno. Trenutno ni novih
Paracetamol: priporočila glede uporabe med nosečnostjo v EU nespremenjena Preberi več »
