Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Evropska agencija za zdravila (EMA) ocenjuje preliminarne rezultate študije, v kateri so poročali o štirih primerih okvare nevralne cevi (spine bifide) pri dojenčkih rojenim ženskam, ki so jemale dolutegravir v […]
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled koristi in tveganj zdravila Esmya (ulipristalacetat), ki je bil sprožen zaradi poročil o
Vlada Republike Slovenije je na 180. redni seji dne 24. 5. 2018 izdala odločbo, s katero se dr. Stanislav Primožič do imenovanja novega direktorja, vendar najdlje za šest mesecev (in
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) je bila s strani angleškega pristojnega organa za medicinske pripomočke (MHRA) obveščena o neustreznih medicinskih pripomočkih proizvajalca APF Medical, ki se
Nebulizatorji (Inhalatorji) Aquilon – neskladni medicinski pripomočki na trgu EU Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o tveganju za pojav novih primarnih malignomov pri bolnikih zdravljenih z zdravilom
Obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o ukrepih za zmanjšanje tveganja pri uporabi farmacevtskih oblik za zunanjo uporabo,
Obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom Osurnia gel za uho za pse je po dogovoru z Evropsko agencijo za zdravila (EMA) pripravil obvestilo za veterinarje, v katerem izpostavi nevarnost poškodbe
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o povečani stopnji ponovitev hematoloških malignih obolenj in smrtnosti pri bolnikih po
Obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela pregled tveganja za napake pri odmerjanju zdravil z metotreksatom zaradi stalnih poročil o prevelikem odmerjanju. Metotreksat se pri vnetnih boleznih kot sta revmatioidni
Pregled tveganja za napake pri odmerjanju metotreksata Preberi več »
JAZMP objavlja elektronsko različico zloženke, ki jo je pripravila skupaj z zavodom ZAPAZ z namenom informiranja slovenske javnosti glede EU predpisov o zaščitnih elementih za zdravila. Več…
Informacijska zloženka glede EU predpisov o zaščitnih elementih za zdravila Preberi več »
