Obvestila za javnost – Stran 94

Zaključen pregled zdravil z direktnim delovanjem na viruse za zdravljenje hepatitisa C

4. januarja, 2017 / Farmakovigilanca, Obvestila za imetnike dovoljenj za promet, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Evropska agencija za zdravila (EMA) je zaključila pregled zdravil, ki sodijo v skupino zdravil z direktnim delovanjem na viruse, in se uporabljajo za zdravljenje kronične okužbe z virusom hepatitisa C. […]

Zaključen pregled zdravil z direktnim delovanjem na viruse za zdravljenje hepatitisa C Preberi več »

Izjava za javnost v zadevi bupropion

22. decembra, 2016 / Obvestila za javnost

V zadevi bupropion JAZMP skupaj z Ministrstvom za zdravje podaja izjavo za javnost. Več…

Izjava za javnost v zadevi bupropion Preberi več »

Pregled zdravil z metilprednizolonom v obliki raztopine za injiciranje ali infundiranje, ki vsebujejo laktozo, pridobljeno iz kravjega mleka, in se uporabljajo za zdravljenje akutnih alergijskih reakcij

16. decembra, 2016 / Farmakovigilanca, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela s pregledom zdravil, ki vsebujejo kortikosteroid metilprednizolon v raztopini za injiciranje ali infundiranje in se uporabljajo za zdravljenje hudih, hitro razvijajočih se alergijskih

Pregled zdravil z metilprednizolonom v obliki raztopine za injiciranje ali infundiranje, ki vsebujejo laktozo, pridobljeno iz kravjega mleka, in se uporabljajo za zdravljenje akutnih alergijskih reakcij Preberi več »

Odpoklic zdravila Aspirin plus C 400 mg/240 mg šumeče tablete, št. serije BTAGZ50 JAZMP razširja do ravni uporabnikov

14. decembra, 2016 / Neustrezni izdelki, Obvestila za imetnike dovoljenj za promet, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: JAZMP) sporoča, da izvaja odpoklic zdravila Aspirin plus C 400 mg/240 mg šumeče tablete, št. serije BTAGZ50, rok uporabnosti

Odpoklic zdravila Aspirin plus C 400 mg/240 mg šumeče tablete, št. serije BTAGZ50 JAZMP razširja do ravni uporabnikov Preberi več »

S poročanjem o domnevnih neželenih učinkih lahko vsak prispeva k varnejši uporabi zdravil

7. novembra, 2016 / Obvestila za javnost

Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) sodeluje v mednarodni medijski kampanji, ki je namenjena spodbujanju poročanja o domnevnih neželenih učinkih zdravil. Ta bo v državah članicah EU potekala

S poročanjem o domnevnih neželenih učinkih lahko vsak prispeva k varnejši uporabi zdravil Preberi več »

EMA priporoča ukrepe za zagotavljanje varne uporabe peroralne raztopine Keppra in ostalih peroralnih raztopin, ki vsebujejo levetiracetam

27. oktobra, 2016 / Farmakovigilanca, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Keppra je zdravilo z učinkovino levetiracetam, ki se uporablja za zdravljenje epilepsije pri odraslih in otrocih. Zaradi poročil o primerih nenamernega prevelikega odmerjanja peroralne raztopine levetiracetama je bilo vpeljanih več

EMA priporoča ukrepe za zagotavljanje varne uporabe peroralne raztopine Keppra in ostalih peroralnih raztopin, ki vsebujejo levetiracetam Preberi več »

PROIZVODI S KONOPLJO, CBD – Obvestilo Lekarniški zbornici s prošnjo za posredovanje lekarnam

11. oktobra, 2016 / Obvestila za javnost, Zdravila naravnega izvora in homeopatska zdravila

Obveščeni smo bili o sporočilu z letakom, s katerim se lekarnam ponujajo izdelki z ekstrakti iz konoplje. V sporočilu je navedeno, da so ti izdelki registrirani tudi v Sloveniji kot

PROIZVODI S KONOPLJO, CBD – Obvestilo Lekarniški zbornici s prošnjo za posredovanje lekarnam Preberi več »

Odpoklic serije zdravila GlucaGen® HypoKit v Sloveniji

6. septembra, 2016 / Neustrezni izdelki, Obvestila za imetnike dovoljenj za promet, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

JAZMP obvešča o odpoklicu ene serije zdravila GlucaGen® HypoKit družbe Novo Nordisk v Sloveniji. Gre za zdravilo, ki se uporablja za zdravljenje hude hipoglikemije (nizkega krvnega sladkorja) pri osebah s

Odpoklic serije zdravila GlucaGen® HypoKit v Sloveniji Preberi več »

Ukrepi glede klinično pomembnega medsebojnega delovanja levonorgestrela kot nujnega hormonskega kontracepcijskega sredstva z zdravili, ki inducirajo jetrne encime

16. avgusta, 2016 / Farmakovigilanca, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je objavil znanstvene zaključke o klinično pomembnem zmanjšanju ravni levonorgestrela v plazmiob sočasnem jemanju efavirenzain

Ukrepi glede klinično pomembnega medsebojnega delovanja levonorgestrela kot nujnega hormonskega kontracepcijskega sredstva z zdravili, ki inducirajo jetrne encime Preberi več »

Obvestilo o začasnem odvzemu dovoljenja za promet zdravila Velactis za uporabo v veterinarski medicini

20. julija, 2016 / Farmakovigilanca, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v veterinarski medicini

Evropska agencija za zdravila (EMA) je objavila obvestilo, da zaradi resnih neželenih dogodkov, vključno z nepokretnostjo (žival obleži ali ne more vstati) in pogini, ki so bili pri govedu zabeleženi

Obvestilo o začasnem odvzemu dovoljenja za promet zdravila Velactis za uporabo v veterinarski medicini Preberi več »

Piškotek	Trajanje	Opis
cookielawinfo-checkbox-nujno	1 leto	Ta piškotek, ki ga nastavi vtičnik soglasja za piškotke GDPR, se uporablja za beleženje soglasja uporabnika za piškotke v kategoriji "Nujno" .
CookieLawInfoConsent	1 leto	Zapiše stanje privzetega gumba ustrezne kategorije in stanje CCPA. Deluje le v povezavi s primarnim piškotkom
wpEmojiSettingsSupports	seja	WordPress nastavi ta piškotek, ko uporabnik sodeluje z emojiji na spletnem mestu WordPress. Pomaga določiti, ali lahko uporabnikov brskalnik pravilno prikaže emojije.