Farmakovigilanca

Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela s pregledom zdravil, ki vsebujejo testosteron. Več

Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela s pregledom zdravil, ki vsebujejo ambroksol in bromheksin, in se uporabljajo kot ekspektoransi (zdravila, ki olajšujejo izkašljevanje in pomagajo očistiti dihalne poti) kot

Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil s pregledom sočasne uporabe zdravil, ki zavirajo sistem renin-angiotenzin (RAS). PRAC je zaključil, da sočasna

Obveščamo vas, da so od 14. aprila do 14. maja 2014, v javni obravnavi naslednji pravilniki s področja zdravil za uporabo v humani medicini: – Pravilnik o dovoljenju za promet

Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled zdravil, ki vsebujejo zolpidem. Ta zdravila se uporabljajo za kratkotrajno zdravljenje nespečnosti. PRAC

Evropska agencija za zdravila (EMA) je po ponovnem pregledu podatkov za zdravilo Protelos/Osseor zaključila, da se za zdravilo uvede še nadaljnja omejitev uporabe in sicer na bolnike, ki jih ni

Po zaključeni oceni razmerja med koristjo in tveganjem kombiniranih hormonskih kontraceptivov (CHC), s poudarkom na pregledu tveganja za nastajanje krvnih strdkov, je JAZMP oktobra 2013 objavila priporočila odbora PRAC. Zdravstveni

Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je priporočil prenehanje uporabe zdravila Protelos (na trgu EU tudi pod imenom Osseor) za zdravljenje osteoporoze.

Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je po pregledu podatkov za obe zdravili zaključil, da podatki ne potrjujejo povečanega tveganja za nastanek

Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) je pregledal tveganje za vensko trombembolijo (VTE), to je nastajanje krvnih strdkov v venah, pri kombiniranih peroralnih kontraceptivih. PRAC je zaključil, da