Zdravila za uporabo v humani medicini

Odbor za varnost zdravil (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je v objavi s seje, ki je potekala od 02. do 05. 06. 2025, izpostavil naslednje: Semaglutid: NAION potrjen

Zdravljenje s semaglutidom je treba prekiniti, če se pojavi NAION Odbor za varnost zdravil (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled zdravil, ki vsebujejo semaglutid, zaradi varnostnih

Odbor za varnost zdravil (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je v objavi s seje, ki je potekala od 05. do 08. 05. 2025, izpostavil naslednje: Finasterid in dutasterid:

Samomorilne misli potrjene kot neželeni učinek tablet s finasteridom; za dutasterid neposredne povezave niso ugotovili Po zaključku pregleda zdravil, ki vsebujejo finasterid in dutasterid, na ravni EU, je odbor za

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) s pomembnimi informacijami glede prisotnosti delcev v zdravilu Opzelura 15 mg/g

Na naši spletni strani je na voljo četrta številka Farmakovigilančnega biltena. Poleg rednih obvestil tokrat predstavljamo kratek pregled uporabe analogov GLP-1 in poročane neželene učinke. Farmakovigilančni bilten je brezplačna publikacija

Odbor EMA za varnost zdravil (PRAC) je na seji, ki je potekala od 7. do 10. 4. 2025, obravnaval različne teme s področja svoje pristojnosti, ki zajema vse vidike obvladovanja

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede spremembe mesta izdaje zdravila Iberogast izključno na lekarne, zaradi možnega