Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno obvestilo (angl. MSC– Medicine Shortage Communication) o prihajajočem pomanjkanju vseh jakosti zdravila Mimpara v obliki tablet in zrnc v kapsulah za […]
Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke objavlja revidirano Navodilo za določanje številk postopkov za zdravila za uporabo v humani medicini, ki so oziroma bodo dovoljenje za promet pridobila po
Revidirano navodilo za določanje številk postopkov Preberi več »
Titanov dioksid se kot pomožna snov pogosto uporablja v trdnih in poltrdnih farmacevtskih oblikah. Na podlagi ocene Evropske agencije za varnost hrane (EFSA) in analize Evropske agencije za zdravila (EMA)
OBVESTILO GLEDE UPORABE TITANOVEGA DIOKSIDA V ZDRAVILIH Preberi več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke najavlja objavo drugega dopolnila k šesti izdaji slovenskega nacionalnega dodatka k Evropski farmakopeji – FORMULARIUMA SLOVENICUMA (FS 6.2). Nova izdaja bo povzela
Napoved Izida drugega dopolnila k šesti izdaji Formulariuma Slovenicuma (FS 6.2) Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede manjkajoče obvezne navedbe o shranjevanju zdravila Evrysdi na označevanju in
Dne 5. 8. 2025 je bil v Uradnem listu Republike Slovenije št. 60/2025 objavljen Zakon o konoplji za medicinske in znanstvene namene (v nadaljevanju: ZKMZN), ki začne veljati petnajsti dan
Zakon o konoplji za medicinske in znanstvene namene (ZKMZN) Preberi več »
Od 3. do 9. novembra 2025 bo potekala že 10. mednarodna kampanja #MedSafetyWeek – teden aktivnosti za ozaveščanje javnosti in spodbujanje poročanja o neželenih učinkih zdravil. Za prijavo in več
Napovedujemo kampanjo #MedSafetyWeek 2025, vabljeni k sodelovanju! Preberi več »
Na naši spletni strani je na voljo peta številka Farmakovigilančnega biltena. Poleg rednih obvestil tokrat predstavljamo temo Nosečnost in poročanje o neželenih učinkih zdravil. Farmakovigilančni bilten je brezplačna publikacija v
Izšla peta številka Farmakovigilančnega biltena Preberi več »
Odbor za varnost zdravil (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je v objavi s seje, ki je potekala od 07. do 10. 07. 2025, izpostavil naslednje: Cepivo Ixchiq: odpravljena
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
V zadnjih letih je v javnosti veliko zanimanja za zdravila z učinkovino semaglutid, v zvezi s temi zdravili letno prejmemo tudi več (tako utemeljenih kot neutemeljenih) prijav kršitev. Večina prejetih
