Objava namere prodaje rabljenih premičnin
Objavljamo namero o sklenitvi neposredne pogodbe o prodaji več rabljenih premičnin. Več…
Objava namere prodaje rabljenih premičnin Preberi več »
2016
Pregled zdravil za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2, ki vsebujejo kanagliflozin
Evropska agencija za zdravila (EMA) je pričela s pregledom zdravil za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2, ki vsebujejo učinkovino kanagliflozin (Invokana in Vokanamet) zaradi porasta poročil o amputacijah, predvsem prstov
Pregled zdravil za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2, ki vsebujejo kanagliflozin Preberi več »
Zaključen pregled inhalacijskih kortikosteroidov, ki se uporabljajo za zdravljenje kronične obstruktivne pljučne bolezni, za ponovno oceno tveganja za razvoj pljučnice
Evropska agencija za zdravila (EMA) je zaključila oceno tveganja za razvoj pljučnice pri uporabi inhalacijskih kortikosteroidov za zdravljenje kronične obstruktivne pljučne bolezni (KOPB). Tveganje za razvoj pljučnice je za to
Pregled zdravil z direktnim delovanjem na viruse za zdravljenje hepatitisa C
Evropska agencija za zdravila (EMA) je pričela s pregledom zdravil, ki sodijo v skupino zdravil z direktnim delovanjem na viruse, in ki se uporabljajo za zdravljenje kroničnega hepatitisa C (vnetna
Pregled zdravil z direktnim delovanjem na viruse za zdravljenje hepatitisa C Preberi več »
Nova varnostna priporočila pri zdravljenju z zdravilom Zydelig (idelalizib)
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je izdal začasna priporočila glede uporabe zdravila Zydelig, da se zagotovi njegova čim bolj varna uporaba
Nova varnostna priporočila pri zdravljenju z zdravilom Zydelig (idelalizib) Preberi več »
Pregled zdravil, ki vsebujejo vankomicin
Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela s pregledom zdravil, ki vsebujejo antibiotik vankomicin, kot del svoje strategije posodobiti informacije o zdravilih, ki vsebujejo starejše protimikrobne učinkovine, v kontekstu boja
Pregled zdravil, ki vsebujejo vankomicin Preberi več »
Preklic dovoljenj za promet za pršila s fuzafunginom za zdravljenje okužb dihalnih poti
Skupina za usklajevanje CMD(h) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA), je soglasno potrdila preklic dovoljenj za promet za pršila s fuzafunginom v Evropski uniji (EU). Odločitev je sledila poročilu Odbora
Pojasnilo in ukrepanje JAZMP v zadevi Panama Papers
Pred dnevi nas je zaposleni na JAZMP Janez Obreza, ki v JAZMP opravlja delo farmacevtskega inšpektorja, seznanil z informacijo o novinarskih vprašanjih na temo Panama Papers oziroma o njegovem domnevnem
Pojasnilo in ukrepanje JAZMP v zadevi Panama Papers Preberi več »
Sprejeti ukrepi pri darovanju krvi, tkiv in celic zaradi možnosti prenosa virusa Zika
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: JAZMP) je bila preko sistemov Evropske komisije za hitro obveščanje na področju krvi ter tkiv in celic obveščena o pojavu
Sprejeti ukrepi pri darovanju krvi, tkiv in celic zaradi možnosti prenosa virusa Zika Preberi več »
Obvestilo za izvajalce zdravstvene dejavnosti glede izobraževalnih gradiv, za katere je JAZMP izdala soglasje in so pripravljena z namenom zmanjševanja tveganj, povezanih z zdravili
S strani imetnikov dovoljenj za promet (DzP) z zdravili smo bili obveščeni o težavah pri razdeljevanju izobraževalnih gradiv, ki so pripravljena z namenom zmanjševanja tveganj, povezanih z zdraviliin je zanje
