2016

Poziv pravnim osebam uporabnicam storitev agencije za mnenja, pripombe in predloge glede načrtovane izdaje Pravilnika o pristojbinah na področju zdravil, krvi, tkiv in celic ter o nadomestilih za izvajanje strokovnih nalog in storitev JAZMP

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: agencija) je prenovila Pravilnik o pristojbinah na področju zdravil, krvi, tkiv in celic ter o nadomestilih za izvajanje strokovnih nalog […]

Poziv pravnim osebam uporabnicam storitev agencije za mnenja, pripombe in predloge glede načrtovane izdaje Pravilnika o pristojbinah na področju zdravil, krvi, tkiv in celic ter o nadomestilih za izvajanje strokovnih nalog in storitev JAZMP Preberi več »

Priporočila za zmanjšanje tveganja za diabetično ketoacidozo pri zdravljenju z zaviralci SGLT2 (kanagliflozin, dapagliflozin, empagliflozin)

Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled zdravil, ki vsebujejo zaviralce SGLT2 (kanagliflozin, dapagliflozin, empagliflozin) in izdal priporočila za zmanjšanje

Priporočila za zmanjšanje tveganja za diabetično ketoacidozo pri zdravljenju z zaviralci SGLT2 (kanagliflozin, dapagliflozin, empagliflozin) Preberi več »

Dopolnjena priporočila za zmanjšanje tveganja za progresivno multifokalno levkoencefalopatijo pri zdravljenju z zdravilom Tysabri (natalizumab)

Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji zazdravila (EMA) je zaključil pregled zdravila za zdravljenje multiple skleroze Tysabri(natalizumab) in izdal priporočila za zmanjšanje tveganja za progresivno

Dopolnjena priporočila za zmanjšanje tveganja za progresivno multifokalno levkoencefalopatijo pri zdravljenju z zdravilom Tysabri (natalizumab) Preberi več »

Preskrba s človeškimi tkivi in celicami, namenjenimi za zdravljenje, Sporočilo za javnost o prejemu obvestila v sistemu RATC

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljnjem besedilu: JAZMP) je na podlagi Zakona o kakovosti in varnosti človeških tkiv in celic, namenjenih za zdravljenje (Uradni list

Preskrba s človeškimi tkivi in celicami, namenjenimi za zdravljenje, Sporočilo za javnost o prejemu obvestila v sistemu RATC Preberi več »

Pomik na vrh