Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication), ki se nanaša na uporabo zdravila Simulect 20 mg prašek in […]
Simulect (baziliksimab): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o motnji v preskrbi z zdravilom Menopur prašek in vehikel za
Menopur (humani menopavzni gonadotropin): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Odbor EMA za varnost zdravil (PRAC) je na seji, ki je potekala od 11. 4. do 14. 4. 2023, obravnaval različne teme s področij svoje pristojnosti, ki zajema vse vidike
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
JAZMP objavlja seznam nacionalnih identifikatorjev zdravil skupaj s šiframi izdelkov (PC), ki so jih posredovali deležniki, za potrebe izvajanja…
Objavljen je posodobljen seznam GTIN, 14. 4. 2023 Preberi več »
Javna agencija Republike Slovenija za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) je od imetnika dovoljenja za promet Belupo d.o.o., Dvoržakova 6, 1000 Ljubljana, prejela obvestilo o neustrezni kakovosti zdravila Lorsilan, ki
Odpoklic zdravil Lorsilan 1 mg tablete in Lorsilan 2,5 mg tablete Preberi več »
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo obvestila o varnostnih korektivnih ukrepih za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali pooblaščenih predstavnikov proizvajalcev
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – MAREC 2023 Preberi več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) je bila s strani italijanskega pristojnega organa za medicinske pripomočke obveščena o na področju Turčije najdenih ponarejenih medicinskih pripomočkih z logotipom
PONAREJENI MEDICINSKI PRIPOMOČKI Z LOGOTIPOM PROIZVAJALCA Bioteck SpA Preberi več »
Evropska komisija je po zaključku napotitvenega postopka v zvezi z zdravili, ki vsebujejo folkodin, 6.3.2023 izdala Izvedbeni sklep o dovoljenjih za promet z zdravili za uporabo v humani medicini, ki
Umik zdravil, ki vsebujejo folkodin, s trga EU Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o umiku zdravil, ki vsebujejo folkodin, s trga v Evropski uniji.
Folkodin: obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Odbor EMA za varnost zdravil (PRAC) je na seji, ki je potekala od 13. 3. do 16. 3. 2023, obravnaval različne teme iz področij svoje pristojnosti, ki zajema vse vidike
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
