Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Na Javni agenciji RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) smo bili s strani nemškega pristojnega organa obveščeni o UKRADENIH medicinskih pripomočkih AltoSa-XL-Gemini Balloon Catheter, proizvajalca AndraTec GmbH, Nemčija. Balonski […]
Obvestilo o UKRADENIH medicinskih pripomočkih AltoSa-XL-Gemini Balloon Catheter Preberi več »
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljnjem besedilu: JAZMP) je pri nadzoru nad izvajanjem Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14 in 66/19; v nadaljnjem
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede medsebojnega delovanja zdravila Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) z določenimi imunosupresivi, ki lahko
Paxlovid▼ (nirmatrelvir/ritonavir): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo obvestila o varnostnih korektivnih ukrepih za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali pooblaščenih predstavnikov proizvajalcev
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – FEBRUAR 2024 Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede ocene tveganja za vensko trombembolijo pri ženskah, ki jemljejo kombinirano
Klormadinonacetat in etinilestradiol (Belara▼): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Obveščamo vas, da je vzpostavljen nov način poročanja o domnevnih neželenih učinkih zdravil (dNUZ), in sicer z aplikacijo DNUZ, ki si jo namestite na svojo pametno napravo. Aplikacijo namestite s
Odbor EMA za varnost zdravil (PRAC) je v objavi s seje, ki je potekala od 4. do 7. 3. 2024, izpostavil naslednje: PRAC ni ugotovil povezave med krvavitvijo po menopavzi
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
