Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo obvestila o varnostnih korektivnih ukrepih za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali pooblaščenih predstavnikov proizvajalcev […]
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – JANUAR 2025 Preberi več »
Opozarjamo na nevaren pojav »Paracetamol challenge« na družbenih omrežjih, kot je TikTok, ki spodbuja najstnike, naj pogoltnejo velike količine paracetamola, da preizkusijo svojo vzdržljivost in ugotovijo, kdo najdlje ostane v
Opozorilo o nevarnem izzivu »Paracetamol challenge« na družbenih omrežjih Preberi več »
IncreaseNET je projekt skupnega ukrepanja financiran iz EU4Health programa, katerega cilj je okrepiti strokovne in kadrovske zmogljivosti javnih agencij za zdravila na področju ocenjevanja zdravil ter s tem zagotavljanje boljšega
Poudarki s foruma ocenjevalcev zdravil IncreaseNET 2025 Preberi več »
Na naši spletni strani je na voljo tretja številka Farmakovigilančnega biltena. Poleg rednih obvestil tokrat predstavljamo štiri sisteme vigilance – za zdravila, medicinske pripomočke, živila in prehranska dopolnila ter kozmetiko
Izšla tretja številka Farmakovigilančnega biltena Preberi več »
Odbor agencije EMA za varnost zdravil (PRAC) je v objavi s seje, ki je potekala od 13. do 16. 01. 2025, izpostavil naslednje: Semaglutid: obravnava tveganja za redko očesno bolezen
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo obvestila o varnostnih korektivnih ukrepih za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali pooblaščenih predstavnikov proizvajalcev
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – DECEMBER 2024 Preberi več »
JAZMP objavlja seznam nacionalnih identifikatorjev zdravil skupaj s šiframi izdelkov (PC), ki so jih posredovali deležniki, za potrebe izvajanja…
Objavljen je posodobljen seznam GTIN, 10. 1. 2025 Preberi več »
JAZMP obvešča strokovno javnost (predvsem zdravnike ginekologe) o predvideni motnji v preskrbi z zdravilom Estriol 0,1 mg/g (0,01 %) vaginalna krema, škatla s tubo z 80 g kreme, ki se je uvažalo
1. januarja 2025 se prične uporabljati Delegirana Uredba Komisije (EU) 2024/1701 z dne 11. marca 2024 o spremembi Uredbe (ES) št. 1234/2008 glede pregleda sprememb pogojev dovoljenj za promet z
JAZMP zainteresirano javnost obvešča o ugotovitvah ter ukrepih, ki se izvajajo v okviru inšpekcijskih postopkov, ki so bili uvedeni v povezavi s prenehanjem opravljanja dejavnosti preskrbe s tkivi in celicami
