Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu 2023

JAZMP kot pristojni organ na področju zdravil in Nacionalni center za farmakovigilanco zbira in ocenjuje poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil (dNUZ), ki jih posredujejo zdravstveni delavci, imetniki dovoljenj za

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu 2023 Preberi več »

Preverjanje avtentičnosti zdravil, ki so bila primarno namenjena dajanju na trg v Veliki Britaniji

1.1.2025 bo iz evropskega sistema za preverjanje avtentičnosti zdravil (EMVS), zaradi odhoda Velike Britanije iz Evropske unije, odklopljen britanski nacionalni sistem za preverjanje avtentičnosti zdravil (UK NMVS), kar bo vplivalo

Preverjanje avtentičnosti zdravil, ki so bila primarno namenjena dajanju na trg v Veliki Britaniji Preberi več »

Kampanja #MedSafetyWeek 2024 za spodbujanje poročanja neželenih učinkov zdravil

Od 4. do 10. novembra 2024 poteka mednarodna medijska kampanja #MedSafetyWeek – teden aktivnosti za ozaveščanje javnosti o pomenu poročanja neželenih učinkov zdravil.  Letošnja tema je  Preprečevanje neželenih učinkov, s

Kampanja #MedSafetyWeek 2024 za spodbujanje poročanja neželenih učinkov zdravil Preberi več »

Dodatno obvestilo za javnost v zvezi s prenehanjem opravljanja dejavnosti preskrbe s tkivi in celicami podjetja Biobanka popkovnične krvi d.o.o.

JAZMP je v zadnjih tednih prejela več vprašanj s strani posameznikov in medijev, vezanih na prenehanje opravljanja dejavnosti preskrbe s tkivi in celicami podjetja Biobanka d.o.o. JAZMP je v okviru

Dodatno obvestilo za javnost v zvezi s prenehanjem opravljanja dejavnosti preskrbe s tkivi in celicami podjetja Biobanka popkovnične krvi d.o.o. Preberi več »

Pomik na vrh