Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Zaradi tehničnih težav v delovanju informacijskega sistema, ki podpira delovanje spletnega obrazca za poročanje o neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini, lahko do nadaljnjega prihaja do motenj pri …
JAZMP objavlja seznam nacionalnih identifikatorjev zdravil skupaj s šiframi izdelkov (PC), ki so jih posredovali deležniki, za potrebe izvajanja…
Odbor EMA za varnost zdravil (PRAC) je v objavi s seje, ki je potekala od 8. do 11. 1. 2024, izpostavil naslednje: Previdnost pri uporabi valproata pri moških Odbor agencije …
Odbor agencije EMA za varnost zdravil (PRAC) je priporočil previdnostne ukrepe pri zdravljenju moških bolnikov z valproatom. Ukrepi so namenjeni obravnavi morebitnega povečanega tveganja za nevrorazvojne motnje pri otrocih, rojenih …
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo obvestila o varnostnih korektivnih ukrepih za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali pooblaščenih predstavnikov proizvajalcev …
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – DECEMBER 2023 Več »
Objavljamo posodobljeno navodilo za poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini (povezava). Poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil so pomemben vir podatkov pri rednem spremljanju varnosti …
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) je s podpisom pogodbe prevzela vlogo koordinatorja Projekta skupnega ukrepanja (Joint Action – JA) Supporting the increased capacity and competence building …
Projekt IncreaseNET sprejet v sofinanciranje v okviru programa EU4Health Več »
