Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) na EMA je priporočil, da se bolnike pred začetkom zdravljenja s fluorouracilom v oblikah za injiciranje ali infundiranje ter sorodnima kapecitabinom in […]
EMA je začela pregled nekaterih zdravil, ki vsebujejo ifosfamid, da bi preverila ali obstaja večje tveganje za encefalopatijo (možganska bolezen) pri uporabi zdravila, ki je v obliki že pripravljene raztopine
Pregled nekaterih zdravil, ki vsebujejo ifosfamid Preberi več »
Mednarodni regulatorni organi so danes objavili poročilo z delavnice o razvoju cepiv proti COVID-19, ki je bila izvedena pod okriljem Mednarodnega združenja regulatornih organov za zdravila (ang.International Coalition of Medicines
Evropska agencija za zdravila (EMA) ter regulatorni organi posameznih držav članic pozorno spremljajo potencialen vpliv, ki bi ga lahko imel izbruh koronavirusne bolezni COVID-19 na dobavo in razpoložljivost zdravil v
COVID-19: obvestilo veletrgovcem in paralelnim distributerjem Preberi več »
Delovna skupina inšpektorjev na področju dobre klinične prakse je v sodelovanju z Evropsko komisijo za zdravila (EMA), skupino za klinična preskušanja (CTFG), delovno skupino vodij Agencije za zdravila (HMA) in
COVID-19: Obvestilo sponzorjem kliničnih preskušanj in njihovim partnerjem Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je objavila poziv širši javnosti, s katerim opozarja na tveganja pri kupovanju zdravil na nezakonitih spletnih straneh in pri drugih prodajalcih, katerih cilj je izkoriščanje
COVID-19: Evropska agencija za zdravila (EMA) je objavila poziv širši javnosti Preberi več »
JAZMP objavlja seznam nacionalnih identifikatorjev zdravil skupaj s šiframi izdelkov (PC), ki so jih posredovali deležniki, za potrebe izvajanja…
Objavljen je posodobljen seznam GTIN, 20.03.2020 Preberi več »
JAZMP je s strani tujih agencij za zdravila v zvezi z zdravljenjem okužb z virusom SARS-CoV-2 prejela informacije o številnih spletnih straneh in družbenih omrežjih, kjer ponujajo izdelke za domnevno preprečevanje in
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP), strokovni organ na Evropski agenciji za zdravila (EMA) je objavil izjavo v kateri raziskovalno skupnost EU poziva k izvajanju predvsem obsežnih,
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o začasnem umiku zdravila Esmya (ulipristalacetat 5 mg) s trga in
Ulipristalacetat 5 mg (Esmya): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
V prvem tednu junija 2026 ponovno poteka mednarodna kampanja »OTC campaign«, teden ozaveščanja javnosti o varni uporabi zdravil, ki se izdajajo brez recepta (OTC).
Več si lahko preberete na naslednji POVEZAVI.
Klikni na sliko in odprl se bo video
To zdravilo brez recepta ste že uporabljali, zato mislite: “Lahko ga vzamem znova brez težav.”
⚠️ Toda vaša osebna situacija se je morda spremenila. Alergije ali druga zdravila, ki jih jemljete, lahko vplivajo na varnost uporabe.
Ali ste vedeli, da se lahko spremeni tudi navodilo za uporabo? Zaradi nenehnega pridobivanja novih informacij o neželenih učinkih ali varni uporabi se navodila posodabljajo. 💡
Zato vedno preberite navodilo za uporabo 📋 – tudi če ste zdravilo že uporabljali. Zdravilo uporabljajte na pravilen način in se izognite nepotrebnim tveganjem.
Zdravila niso bonboni. Uporabljajte jih preudarno!
#medicines #safeuse #patientleaflet #medicineinfo #medicinesarenotsweets
#zdravila #varnauporaba #navodilozauporabo #informacijeozdravilu #zdravilanisobonboni
Spremljajte nas na JAZMP Linkedin profilu in spletni strani.
