Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
EMA svetuje zdravstvenim delavcem in bolnikom, naj pri zdravljenju revmatoidnega artritisa z zdravilom Xeljanz (tofacitinib) ne presežejo priporočenega odmerka. Priporočilo sledi zgodnjim izidom še potekajoče študije pri bolnikih z revmatoidnim …
Evropska komisija je objavila informativni video o zaščitnih elementih. Več → link na audiovisual.ec.europa.eu/en/video/I-166495 (audiovisual.ec.europa.eu/en/video/I-166495).
Ljubljana, 22.03.2019 – Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) je bila v januarju letos s strani proizvajalca Medtronic Inc., ZDA obveščena o odpoklicu in prekinitvi distribucije določenih Medtronicovih dvokomornih …
ODPOKLIC IN PRIPOROČILA ZA OBRAVNAVO BOLNIKOV S SRČNIMI SPODBUJEVALNIKI PROIZVAJALCA MEDTRONIC Več »
Veleposlanica Republike Slovenije pri Svetu Evrope je 6. marca 2019 podpisala Konvencijo Sveta Evrope o ponarejanju medicinskih izdelkov in podobnih kaznivih dejanjih, ki ogrožajo javno zdravje (Medicrime konvencija). Konvencijo je …
Spoštovani, dne 5. aprila 2017 je začela veljati Uredbo o medicinskih pripomočkih (Uredba (EU) 2017/745 Evropskega Parlamenta in Sveta (v nadaljevanju: MDR). MDR se začne uporabljati od 26. maja 2020. …
Evropska komisija je na spletni strani objavila informativne preglede v zvezi z novima Uredbama (Uredba (EU) 2017/745 (MDR) in Uredba (EU) 2017/746 (IVDR)) s področja medicinskih pripomočkov. Vabimo vas, da na …
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) z nadaljnjimi informacijami o dodatnih ukrepih za okrepitev obstoječih omejitev uporabe raztopin …
