Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Evropska agencija za zdravila (angl. European Medicines Agency – EMA) je zaključila, da omega-3-maščobne kisline niso učinkovite pri preprečevanju nadaljnjih težav s srcem in krvnim žiljem pri ljudeh, ki so […]
Po pregledu zdravil, ki vsebujejo protibolečinsko učinkovino metamizol, EMA priporoča, da se najvišji dovoljeni dnevni odmerek teh zdravil in kontraindikacije za njihovo uporabo med nosečnostjo in dojenjem, uskladijo za vsa
EMA je začela s pregledom zdravil, ki vsebujejo antibiotik fosfomicin, ki se ga uporablja v številnih državah članicah Evropske unije za zdravljenje vrste bakterijskih okužb. Fosfomicin je antibiotik, ki se
Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela pregled zdravil, ki vsebujejo fosfomicin Preberi več »
JAZMP kot pristojni organ na področju zdravil in Nacionalni center za farmakovigilanco zbira in ocenjuje poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil (dNUZ), ki jih posredujejo zdravstveni delavci, imetniki DzP in
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o tveganju za preveliko ali premajhno odmerjanje zdravila Xyrem® (natrijev oksibat) 500 mg/ml peroralna
Xyrem (natrijev oksibat): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Obveščamo vas, da bo JAZMP, v skladu z 31. členom UUP, 24. in 31. decembra 2018 poslovala od 8:00 do 13:00. URADNO OBVESTILO
Poslovanje JAZMP 24. in 31. decembra 2018 Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o novih omejitvah uporabe zdravil, ki vsebujejo valproat in vzpostavitvi programa za
Valproat: obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je zaključila pregled podatkov o resnih neželenih učinkih kinolonov in fluorokinolonov za sistemsko zdravljenje in inhaliranje, katerih posledica je dolgotrajna, lahko tudi trajna, nezmožnost ali
JAZMP kot pristojni organ Republike Slovenije za medicinske pripomočke pri svojem delovanju in ukrepanju upošteva dejstvo, da izdelki, ki se uporabljajo na področju zdravstva, v načelu niso brez tveganja. Za
JAZMP s tem obvestilom izraža pripravljenost prevzema vloge RMS in imetnikom dovoljenj za promet z zdravili sporoča, da ima za leto 2019 še vedno proste kapacitete MRP Če je imetnik
