Farmakovigilanca

Varnost cepiv proti covidu-19 je skrbno spremljana in javnost je redno obveščena o novih informacijah. V nadaljevanju je združen pregled informacij o varnosti cepiv proti covidu-19 na mesečni ravni, ki […]

Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) je v objavi s seje, ki je potekala od 29. 11. do 2. 12. 2021, poudaril naslednje obravnave: Posodobljene informacije glede tveganja

Varnost cepiv proti covidu-19 je skrbno spremljana in javnost je redno obveščena o novih informacijah. V nadaljevanju je združen pregled informacij o varnosti cepiv proti covidu-19 na mesečni ravni, ki

Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) je v objavi s seje, ki je potekala od 25. do 28. 10. 2021, poudaril naslednje obravnave: PRAC ocenjuje nadaljnje podatke o

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o posodobljenih priporočilih za zmanjševanje že znanega tveganja za intraokularno vnetje,

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o ukinitvi indikacije zdravila Forxiga 5 mg filmsko obložene tablete za

Obveščamo, da v tem tednu, od. 1. do 7. 11., poteka mednarodna medijska kampanja za ozaveščanje o pomenu poročanja o neželenih učinkih po cepljenju »#MedSafetyWeek«, v kateri sodeluje tudi JAZMP.

Varnost cepiv proti covidu-19 je skrbno spremljana in javnost je redno obveščena o novih informacijah. V nadaljevanju je združen pregled informacij o varnosti cepiv proti covidu-19 na mesečni ravni, ki

Zdravstvene delavce obveščamo, da sta na spletni strani JAZMP objavljeni neposredni obvestili (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication): Vaxzevria▼: tveganje za trombocitopenijo (vključno z imunsko trombocitopenijo) z ali brez

Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) je v objavi s seje, ki je potekala od 27. 9. do 30. 9. 2021, poudaril naslednje obravnave: EMA začela pregled zdravil