Month: junij 2020

Prvo zdravilo za zdravljenje bolezni COVID-19 s priporo─Źilom za odobritev dovoljenja za promet v EU

Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) na Evropski agenciji za zdravila (EMA) je izdal priporo─Źilo za odobritev pogojnega dovoljenja za promet z zdravilom Veklury (remdesivir) za zdravljenje …

Prvo zdravilo za zdravljenje bolezni COVID-19 s priporo─Źilom za odobritev dovoljenja za promet v EU Ve─Ź ┬╗

Za┼í─Źitni elementi ÔÇô Posodobljen dokument vpra┼íanj in odgovorov

JAZMP je objavila posodobljen dokument Vpra┼íanja in odgovori v povezavi z uvedbo za┼í─Źitnih elementov na barvne osnutke ovojnine, ki ga lahko najdete na povezavi https://www.jazmp.si/humana-zdravila/zascitni-elementi/pogosta-vprasanja-in-odgovori/. Vsa vpra┼íanja v zvezi z …

Za┼í─Źitni elementi ÔÇô Posodobljen dokument vpra┼íanj in odgovorov Ve─Ź ┬╗

Najnovejši podatki podpirajo nadaljnjo uporabo zaviralcev angiotenzinske konvertaze (zaviralcev ACE) ter antagonistov angiotenzina II (sartanov) med pandemijo COVID-19

Najnovej┼íi podatki podpirajo nadaljnjo uporabo zaviralcev angiotenzinske konvertaze (zaviralcev ACE) ter antagonistov angiotenzina II (sartanov) med pandemijo COVID-19 Nedavne opazovalne ┼ítudije z zaviralci angiotenzinske konvertaze (zaviralci ACE) ter antagonisti angiotenzina …

Najnovej┼íi podatki podpirajo nadaljnjo uporabo zaviralcev angiotenzinske konvertaze (zaviralcev ACE) ter antagonistov angiotenzina II (sartanov) med pandemijo COVID-19 Ve─Ź ┬╗

Nova priporo─Źila za prepre─Źevanje napak pri uporabi zdravil, ki vsebujejo levprorelin v depo farmacevtskih oblikah

Odbor za oceno tveganja na podro─Źju farmakovigilance (PRAC) je priporo─Źil ukrepe za prepre─Źevanje napak pri pripravi in aplikaciji levprorelina v depo farmacevtskih oblikah. PRAC je pri pregledu podatkov ugotovil, da …

Nova priporo─Źila za prepre─Źevanje napak pri uporabi zdravil, ki vsebujejo levprorelin v depo farmacevtskih oblikah Ve─Ź ┬╗

EMA je prejela vlogo za pridobitev pogojnega dovoljenja za promet s prvim zdravilom v EU proti bolezni COVID-19

Evropska agencija za zdravila (EMA) je nedavno prejela vlogo za pridobitev pogojnega dovoljenja za promet  s protivirusnim zdravilom remdesivir za zdravljenje bolezni COVID-19 in tako formalno za─Źela z oceno vloge. …

EMA je prejela vlogo za pridobitev pogojnega dovoljenja za promet s prvim zdravilom v EU proti bolezni COVID-19 Ve─Ź ┬╗

BREZPLA─îNO DOSTOPNA BESEDILA EVROPSKE FARMAKOPEJE S PODRO─îJA CEPIV

EDQM na svoji spletni strani objavlja brezpla─Źno dostopna besedila Ph. Eur. s podro─Źja cepiv na povezavi: https://www.edqm.eu/en/news/edqm-provides-covid-19-vaccine-developers-free-access-quality-standards-applicable-europe. Dostopnost je namenjena organizacijam po vsem svetu, ki sodelujejo pri razvoju, proizvodnji ali …

BREZPLA─îNO DOSTOPNA BESEDILA EVROPSKE FARMAKOPEJE S PODRO─îJA CEPIV Ve─Ź ┬╗

Scroll to Top