december 2022

Zavajajoče spletno oglaševanje ter prodaja izdelkov, predstavljenih z lastnostmi za zdravljenje

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljnjem besedilu: JAZMP) je pri nadzoru nad izvajanjem Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14 in 66/19; v nadaljnjem […]

Zavajajoče spletno oglaševanje ter prodaja izdelkov, predstavljenih z lastnostmi za zdravljenje Preberi več »

ETF opozarja, da monoklonska protitelesa morda ne bodo učinkovita proti nastajajočim sevom virusa SARS-CoV-2

Delovna skupina za nujne primere (ETF) Evropske agencije za zdravila (EMA) je opozorila, da monoklonska protitelesa,[1] ki so trenutno odobrena za zdravljenje covida-19, verjetno ne bodo učinkovita proti nastajajočim sevom virusa

ETF opozarja, da monoklonska protitelesa morda ne bodo učinkovita proti nastajajočim sevom virusa SARS-CoV-2 Preberi več »

Izjava ETF o izgubi učinkovitosti monoklonskih protiteles, ki se vežejo na konični protein, zaradi zaskrbljujočih različic virusa SARS-CoV-2, ki se pojavljajo

Od razglasitve izrednih razmer na področju javnega zdravja zaradi covida-19 na začetku leta 2020 so bila v Evropski uniji odobrena štiri zdravila z monoklonskimi protitelesi za preprečevanje in zdravljenje covida-19.1,

Izjava ETF o izgubi učinkovitosti monoklonskih protiteles, ki se vežejo na konični protein, zaradi zaskrbljujočih različic virusa SARS-CoV-2, ki se pojavljajo Preberi več »

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu 2021

JAZMP kot pristojni organ na področju zdravil in Nacionalni center za farmakovigilanco zbira in ocenjuje poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil (dNUZ), ki jih posredujejo zdravstveni delavci, imetniki dovoljenj za

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu 2021 Preberi več »

Pomik na vrh