Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo obvestila o varnostnih korektivnih ukrepih za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali pooblaščenih predstavnikov proizvajalcev […]
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – JULIJ 2022 Preberi več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) je bila s strani poljskega pristojnega organa za medicinske pripomočke obveščena o obstoju ponarejenih medicinskih pripomočkov z logotipom proizvajalca Diaco Biofarmaceutici
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) na Evropski agenciji za zdravila (EMA) priporoča razširitev indikacije cepiva Imvanex indiciran proti črnim kozam (Bavarian Nordic A/S) na zaščito odraslih
EMA je priporočila odobritev zdravila Imvanex za preprečevanje bolezni opičjih koz Preberi več »
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (angl. Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP), ki je strokovni organ Evropske agencije za zdravila (EMA), priporoča, da se
Priporočilo o omejeni uporabi zdravila proti raku Rubraca Preberi več »
Varnost cepiv proti covidu-19 je skrbno spremljana in javnost je redno obveščena o novih informacijah. V nadaljevanju je združen pregled informacij o varnosti cepiv proti covidu-19 na mesečni ravni, ki
Pregled posodobitev informacij o varnosti cepiv proti covidu-19 Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o začasni motnji v preskrbi z zdraviloma Caprelsa (vandetanib) 100 mg
Caprelsa▼ (vandetanib): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
JAZMP objavlja seznam nacionalnih identifikatorjev zdravil skupaj s šiframi izdelkov (PC), ki so jih posredovali deležniki, za potrebe izvajanja…
Objavljen je posodobljen seznam GTIN, 13. 07. 2022 Preberi več »
Evropski center za obvladovanje in preprečevanje bolezni (ECDC) ter Evropska agencija za zdravila (EMA) posodabljata javnozdravstvena priporočila o uporabi dodatnih obnovitvenih odmerkov cepiv proti covid-19. Zaradi odvijanja novega vala bolezni
Posodobitev priporočil za dodatne obnovitvene odmerke covid-19 mRNA cepiv Preberi več »
Odbor EMA za varnost zdravil (PRAC) je v objavi s seje, ki je potekala od 4. 7. do 7. 7. 2022, poudaril naslednje: PRAC priporočil nove ukrepe za zmanjšanje tveganja
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
Odbor EMA za varnost zdravil PRAC je priporočil nove ukrepe za zmanjšanje tveganja za meningiome z zdravili, ki vsebujejo klormadinon ali nomegestrol. Uporabljajo se za zdravljenje ginekoloških in menstrualnih motenj,
